Telmisartan Actavis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan

זמין מ:

Actavis Group PTC ehf

קוד ATC:

C09CA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan

קבוצה תרפויטית:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

איזור תרפויטי:

Forhøjet blodtryk

סממני תרפויטית:

HypertensionTreatment af essentiel hypertension hos voksne. Hjerte-kar-preventionReduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret organskade.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2010-09-29

עלון מידע

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN, DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret denne medicin til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Telmisartan Actavis
3.
Sådan skal du tage Telmisartan Actavis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Telmisartan Actavis indeholder det aktive stof telmisartan som
tilhører en gruppe af medicin som
kaldes angiotensin II-receptorantagonister.
Angiotensin II er et naturligt stof i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Telmisartan Actavis blokerer
angiotensin II´s virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
Telmisartan Actavis bruges til behandling af essential hypertension
(forhøjet blodtryk) hos voksne.
’Essentiel’ betyder, at det ikke er nogen sygdom, der er årsag
til, at blodtrykket er forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer
på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt, at
få målt blodtrykket regelmæssigt for at
finde ud af, om det ligger i normalområdet.
Telmisartan Actavis bruges også til at nedsætte risikoen for
kardiovaskulære hændelser (f.eks.
hjerteanfa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg telmisartan
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Hvide, runde, flade tabletter, med logo T på den ene side.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Hvide, ovale, bikonvekse tabletter med delekærv og logo T på den ene
side. Tabletten kan deles i to
lige store dele.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
Hvide, ovale, bikonvekse tabletter med logo T på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essential hypertension hos voksne.
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
-
manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apoleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller
-
type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af essential hypertension: _
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. Alternativt, kan
telmisartan anvendes i kombination med et
diuretikum af thiazidgruppen, såsom hydrochlorthiazid.
Hydrochlorthiazid har en additiv virkning på
3
telmisartans blodtrykssænkende virkning. Efter generelt 4-8 ugers
behandling, vil den maksimale
blodtrykssænkende virkning være opnået, hvilket skal tages i
betragtning ved overvejelser om
dosisforøgelse (se pkt. 5.1).
_Forebyggelse af kardiovaskulær sygdom: _
Anbefalet dosis er 80 mg én gang daglig. Det vises ikke, 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 24-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים