Telmisartan Actavis

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
24-10-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
24-10-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
28-07-2015

유효 성분:

Telmisartan

제공처:

Actavis Group PTC ehf

ATC 코드:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

치료 그룹:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

Forhøjet blodtryk

치료 징후:

HypertensionTreatment af essentiel hypertension hos voksne. Hjerte-kar-preventionReduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret organskade.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2010-09-29

환자 정보 전단

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN, DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret denne medicin til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Telmisartan Actavis
3.
Sådan skal du tage Telmisartan Actavis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Telmisartan Actavis indeholder det aktive stof telmisartan som
tilhører en gruppe af medicin som
kaldes angiotensin II-receptorantagonister.
Angiotensin II er et naturligt stof i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Telmisartan Actavis blokerer
angiotensin II´s virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
Telmisartan Actavis bruges til behandling af essential hypertension
(forhøjet blodtryk) hos voksne.
’Essentiel’ betyder, at det ikke er nogen sygdom, der er årsag
til, at blodtrykket er forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer
på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt, at
få målt blodtrykket regelmæssigt for at
finde ud af, om det ligger i normalområdet.
Telmisartan Actavis bruges også til at nedsætte risikoen for
kardiovaskulære hændelser (f.eks.
hjerteanfa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg telmisartan
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Hvide, runde, flade tabletter, med logo T på den ene side.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Hvide, ovale, bikonvekse tabletter med delekærv og logo T på den ene
side. Tabletten kan deles i to
lige store dele.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
Hvide, ovale, bikonvekse tabletter med logo T på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essential hypertension hos voksne.
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
-
manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apoleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller
-
type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af essential hypertension: _
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. Alternativt, kan
telmisartan anvendes i kombination med et
diuretikum af thiazidgruppen, såsom hydrochlorthiazid.
Hydrochlorthiazid har en additiv virkning på
3
telmisartans blodtrykssænkende virkning. Efter generelt 4-8 ugers
behandling, vil den maksimale
blodtrykssænkende virkning være opnået, hvilket skal tages i
betragtning ved overvejelser om
dosisforøgelse (se pkt. 5.1).
_Forebyggelse af kardiovaskulær sygdom: _
Anbefalet dosis er 80 mg én gang daglig. Det vises ikke, 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림