Tenofovir disoproxil Zentiva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

fosforan dizoproksylu tenofowiru

זמין מ:

Zentiva k.s.

קוד ATC:

J05AF07

INN (שם בינלאומי):

tenofovir disoproxil

קבוצה תרפויטית:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

איזור תרפויטי:

Infekcje HIV

סממני תרפויטית:

HIV‑1 infectionTenofovir disoproxil Spółka podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia HIV‑1 zakażonych dorosłych. U dorosłych, pokazowe zasiłku tenofowir дизопроксила w HIV‑1 infekcja opiera się na wynikach jednego badania w leczeniu naiwnych pacjentów, w tym u pacjentów z wysokiej wiremii (> 100 000 kopii/ml) i badań, w których Tenofowir disoproxil został dodany w stabilnej terapii (głównie тритерапия) w antyretrowirusowej wstępnie przetworzonych pacjentów doświadczających wczesna вирусологическая porażka (< 10 000 kopii/ml, przy czym większość pacjentów, którzy mają < 5 000 kopii/ml). Tenofowir disoproxil Posiadamy również wskazany w leczeniu zakażonych HIV‑1 nastolatków, z NNRTI (нуклеотидный inhibitor odwrotnej transkryptazy) opór lub toksyczności, wykluczających zastosowanie pierwszego szeregu czynników, w wieku od 12 do < 18 lat. Wybór tenofowir дизопроксила nalewka do leczenia ARV‑doświadczonych pacjentów z zakażeniem HIV‑1, musi się opierać na indywidualnej wirusowej odporności testowania i/lub leczenia, historie pacjentów. Wirusowe zapalenie wątroby typu infectionTenofovir disoproxil nalewka jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby, z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia i/lub zwłóknienia (patrz rozdział 5. 1);dowód lamiwudyną-opornych wirusa zapalenia wątroby typu B (patrz rozdziały 4. 8 i 5. 1);niewyrównaną chorobą wątroby (patrz rozdziały 4. 4, 4. 8 i 5. Tenofowir disoproxil nalewka jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b młodzieży od 12 do < 18 lat z wyrównaną chorobą wątroby i oznak odporne aktywnej choroby, ja. aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższonymi poziomami ALT w surowicy i histologicznych cech aktywnego zapalenia i/lub zwłóknienia (patrz rozdziały 4. 4, 4. 8 i 5.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2016-09-15

עלון מידע

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG TABLETKI POWLEKANE
tenofowiru dizoproksyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tenofovir disoproxil Zentiva i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tenofovir disoproxil Zentiva
3.
Jak przyjmować lek Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Jeśli lek Tenofovir disoproxil Zentiva jest przepisany dziecku,
należy zauważyć, że wszystkie
informacje w niniejszej ulotce są skierowane do dziecka (w takim
przypadku należy czytać „dziecko”
zamiast „pacjent dorosły”).
1.
CO TO JEST LEK TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Tenofovir disoproxil Zentiva zawiera substancję czynną
dizoproksyl tenofowiru
_. _
Ta substancja
czynna jest lekiem przeciwretrowirusowym
_, _
czyli przeciwwirusowym lekiem stosowanym w leczeniu
zakażenia HIV (ludzkim wirusem niedoboru odporności, ang.
_Human Immunodeficiency Virus_
) lub
HBV (wirusem zapalenia wątroby typu B, ang.
_hepatitis B virus_
) lub obu tych zakażeń. Tenofowir jest
nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy.
_ _
Substancja ta jest na ogół
_ _
określana jako NRTI
i działa poprzez zakłócanie norma
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera fosforanu tenofowiru dizoproksyl (co
odpowiada 245 mg
dizoproksylu tenofowiru).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 203,7 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Podłużne, jasnoniebieskie tabletki powlekane, o wymiarach ok. 17,2
mm na 8,2 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zakażenie HIV-1
Produkt Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg tabletki powlekane w
skojarzeniu z innymi
przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi, wskazany jest do
leczenia dorosłych zakażonych
HIV-1.
U osób dorosłych wykaz korzyści, jakie daje dizoproksyl tenofowiru
w zakażeniu HIV-1, oparto na
wynikach jednego badania z udziałem pacjentów dotychczas
nieleczonych, obejmującego także
pacjentów z wysokim mianem wirusa (> 100 000 kopii/ml) oraz badań z
udziałem pacjentów
uprzednio poddawanych terapii przeciwretrowirusowej zakończonej
niepowodzeniem na wczesnym
jej etapie (< 10 000 kopii/ml, gdzie większość pacjentów miała <
5 000 kopii/ml), zaś dizoproksyl
tenofowiru dodano do ustalonego schematu terapii podstawowej
(zasadniczo obejmującej trzy leki).
Produkt Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg tabletki powlekane
wskazany jest również do leczenia
zakażonej HIV-1 młodzieży w wieku od 12 do < 18 lat, z opornością
na NRTI (nukleotydowy
inhibitor odwrotnej transkryptazy, ang. nucleotide reverse
transcriptase inhibitor) lub toksycznością
uniemożliwiającą stosowanie leków pierwszego rzutu.
Podejmując decyzję o leczeniu produktem Tenofovir disoproxil Zentiva
pacjentów z zakażeniem HIV-
1, uprzednio leczonych lekami przeciwretrowirusowymi, należy wziąć
pod uwagę indywidualne
badania oporności wirusowej i (lub) przebieg leczenia pacjentów.
Zakażenie wiru
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-03-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים