Tygacil

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Tigecyklin

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

J01AA12

INN (שם בינלאומי):

tigecycline

קבוצה תרפויטית:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

איזור תרפויטי:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

סממני תרפויטית:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek. vhodné použití antibakteriálních látek.

leaflet_short:

Revision: 34

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2006-04-24

עלון מידע

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TYGACIL 50 MG PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
tigecyclinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS NEBO VAŠE DÍTĚ DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si tuto příbalovou informaci. Budete si ji možná
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tygacil a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tygacil
používat
3.
Jak se přípravek Tygacil používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tygacil uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TYGACIL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Tygacil je antibiotikum z glycylcyklinové skupiny, které
působí tak, že zastavuje růst
bakterií, které vyvolávají infekce.
Váš lékař Vám nebo Vašemu dítěti předepsal přípravek
Tygacil, protože Vy nebo Vaše dítě ve věku
alespoň 8 let máte jeden z následujících typů závažných
infekcí:

komplikované infekce kůže a měkkých tkání (tkáně pod kůží)
vyjma infekce diabetické nohy,

komplikované břišní infekce.
Přípravek Tygacil se používá jen v situacích, kdy se Váš
lékař domnívá, že jiná antibiotika nejsou
vhodná.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK TYGACIL
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK TYGACIL

Jestliže jste alergický(á) na tigecyklin nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6). Jestliže jste alergický(á) na tetracyklinovou
skupinu antibiotik (např.
minocykli
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tygacil 50 mg prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 5ml injekční lahvička přípravku Tygacil obsahuje
tigecyclinum 50 mg. Po rekonstituci obsahuje
1 ml roztoku tigecyclinum 10 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok (prášek pro infuzi).
Oranžový koláč nebo prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Tygacil je indikován k léčbě dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od osmi let s
následujícími infekcemi (viz body 4.4 a 5.1):

komplikované infekce kůže a měkkých tkání (cSSTI) s
vyloučením infekcí diabetické nohy (viz
bod 4.4);

komplikované intraabdominální infekce (cIAI).
Přípravek Tygacil má být podáván pouze v situacích, kdy nejsou
jiná antibiotika vhodná (viz body 4.4,
4.8 a 5.1).
Je nutné vzít v úvahu oficiální doporučení týkající se
správného podávání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí_
Doporučená dávka je iniciální dávka 100 mg následovaná dávkou
50 mg každých 12 hodin po dobu
5 až 14 dnů.
_Děti a dospívající (ve věku od 8 do 17 let)_
Děti ve věku 8 až < 12 let: 1,2 mg/kg tigecyklinu každých 12
hodin intravenózně až do maximální
dávky 50 mg každých 12 hodin po dobu 5 až 14 dnů.
Dospívající ve věku 12 až < 18 let: 50 mg tigecyklinu každých
12 hodin po dobu 5 až 14 dnů.
Trvání léčby se má řídit závažností infekce, lokalizací
infekce a klinickou odpovědí pacienta.
_Starší pacienti_
U starších pacientů není nutná úprava dávkování (viz bod
5.2).
_Porucha funkce jater_
3
U pacientů s lehkou až se středně těžkou poruchou funkce jater
(stadium Child-Pugh A a stadium
Child-Pugh B) není nutná úprava dávkování.
U pacientů (včetně pediatrických) s těžkou poruchou funkce jater
(stadium Child-Pugh C) je třeba
dávku tigecykl
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים