Aservo EquiHaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ciclesonide

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QR03BA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

ciclesonide

चिकित्सीय समूह:

lovak

चिकित्सीय क्षेत्र:

Légzőrendszer Egyéb gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, inhalánsok

चिकित्सीय संकेत:

A enyhítése, a klinikai tünetek, súlyos lovak asztma (korábbi nevén Visszatérő Légúti Obstrukció – (RAO), Nyári Legelő Kapcsolódó Visszatérő Légúti Obstrukció – (SPA-RAO)).

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2020-01-28

सूचना पत्रक

                                17
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ASERVO EQUIHALER 343 MIKROGRAM/BEFÚVÁS INHALÁCIÓS OLDAT LOVAKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Aservo EquiHaler 343 mikrogram/befúvás inhalációs oldat lovaknak
ciklezonid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 befúvás (az orrfeltétből) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ciklezonid
343 mikrogram
SEGÉDANYAGOK:
Etanol
8,4 mg
Tiszta, színtelen-sárgás színű oldat.
4.
JAVALLAT
Súlyos fokú lóasztma (korábban: Recurrent Airway Obstruction–
RAO, Summer Pasture Associated
Recurrent Airway – SPA-RAO) klinikai tüneteinek enyhítésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran figyeltek meg enyhe orrfolyást az ártalmatlansági és a
klinikai vizsgálatok során.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
-
nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
19
-
gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
-
nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb,
mint 10-nél jelentkezik)
-
ritka (10 000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
-
nagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb, mint 1-nél
jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse err
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I.
SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Aservo EquiHaler 343 mikrogramm/befúvás inhalációs oldat lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 befúvás (az orrfeltétből) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ciklezonid
343 mikrogramm
SEGÉDANYAGOK:
Etanol:
8,4 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs oldat.
Tiszta, színtelen-sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Súlyos fokú lóasztma (korábban: Recurrent Airway Obstruction–
RAO, Summer Pasture Associated
Recurrent Airway – SPA-RAO) klinikai tüneteinek enyhítésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazása fokozott
elővigyázatosságot igényel. A hatékony
adagolás biztosítása érdekében az orrfeltét kamrájának
falában található légzésjelzőt kell figyelemmel
követni: amikor a ló belélegzik, a légzésjelző membránja
befelé görbül. Kilégzéskor a légzésjelző
membránja kifelé görbül. A permetet a belégzés kezdetén kell
befújni, azaz amikor a légzésjelző a
kamrába befelé kezd görbülni. Amennyiben a légzésjelző mozgása
nem látható, az orrfeltét megfelelő
elhelyezkedését ellenőrizni kell. Ha légzésjelző mozgása még
ezután sem látható vagy a mozgása túl
gyors, nem szabad alkalmazni a készítményt.
A készítmény hatékonysága nem igazolt azokban a lovakban,
amelyeknél a klinikai tünetek akut
súlyosbodása (<14 napos időtartam) áll fenn.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlanságát 200 kg-nál
kisebb testtömegű lovakon, illetv
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-01-1970
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-01-1970
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-01-1970

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें