BTVPUR AlSap 1

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

bluetongue-virus serotype-1-antigen

थमां उपलब्ध:

Merial

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

चिकित्सीय समूह:

Sheep; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering av sau og storfe for å forhindre viraemi og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotype 1. Immunitetsbegyndelsen har blitt påvist tre uker etter det primære vaksinasjonskurset. Varigheten av immunitet for storfe og sau er ett år etter det primære vaksinasjonskurset.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Tilbaketrukket

प्राधिकरण की तारीख:

2010-12-17

सूचना पत्रक

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
15
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
16
PAKNINGSVEDLEGG:
BTVPUR ALSAP 1 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
TIL SAU OG STORFE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
BTVPUR AlSap 1 injeksjonsvæske, suspensjon til sau og storfe
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFFER
Hver dose à 1 ml vaksine (homogen melkehvit suspensjon) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert blåtungevirus serotype 1
........................................................................
≥
1,9 log
10
piksler*
(
*
)
Antigeninnhold (VP2-protein) ved immunanalyse
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroksid)
..................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Hemolytiske enheter
4.
INDIKASJON
Aktiv immunisering av sau og storfe for å forebygge viremi* og for å
redusere kliniske symptomer
forårsaket av blåtungevirus serotype 1.
*(under deteksjonsgrensen for den validerte RT-PCR-metoden på 3,68
log
10
RNA kopier/ml, som
indikerer ingen overføring av infeksiøse virus).
Begynnende immunitet er påvist 3 uker etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet hos storfe og sau er 1 år etter
grunnvaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
17
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller kan det observeres en liten, lokal hevelse
på injeksjonsstedet (inntil 32 cm
2
hos
storfe og 24 cm
2
hos sau) som nesten er borte etter 35 dager (≤ 1 cm
2
).
I svært sjeldne tilfeller kan en fo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
BTVPUR AlSap 1 injeksjonsvæske, suspensjon til sau og storfe.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert blåtungevirus serotype 1
........................................................................
≥
1,9 log
10
piksler*
(
*
)
Antigeninnhold (VP2-protein) ved immunanalyse
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroksid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
Hemolytiske enheter
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Homogen, melkehvit injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau og storfe
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av sau og storfe for å forebygge viremi* og for å
redusere kliniske symptomer
forårsaket av blåtungevirus serotype 1.
*(under deteksjonsgrensen for den validerte RT-PCR-metoden på 3,68
log
10
RNA kopier/ml, som
indikerer ingen overføring av infeksiøse virus)
Begynnende immunitet er påvist 3 uker etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet hos storfe og sau er 1 år etter
grunnvaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ved bruk på andre tamme eller ville drøvtyggerarter som anses å
være utsatt for infeksjon, skal
vaksinen brukes med forsiktighet, og det anbefales å teste vaksinen
på et lite antall dyr før
massevaksinering. Effektgraden hos andre arter kan variere fra det som
er sett hos sau og storfe.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ingen.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I svært sjeldne tilfeller kan det ses en liten, lokal hevelse på
injeksjonsstedet (inntil 32 cm
2
hos storfe
og 24 cm
2
hos sau) som nesten er borte etter 35 da
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें