Cholestagel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

colesevelam (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ए.टी.सी कोड:

C10AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

colesevelam

चिकित्सीय समूह:

Sredstva za spreminjanje lipidov

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hiperholesterolemija

चिकित्सीय संकेत:

Cholestagel co-upravlja s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktazo zaviralci (statin) je navedena kot dodatno zdravljenje k dieti zagotoviti dodatek znižanje nizko-gostoto-lipoproteinov-raven holesterola v krvi (LDL-C) v odraslih bolnikih s primarno hiperholesterolemijo, ki ni ustrezno nadzorovana z statin sam. Cholestagel kot monotherapy je označen kot adjunctive terapija za prehrane za zmanjšanje zvišan skupni holesterol in LDL-C pri odraslih bolnikih s primarno hypercholesterolaemia, v katero statin je neprimerno, ali ni dobro prenaša. Cholestagel se lahko uporablja tudi v kombinaciji z ezetimibe, z ali brez statin, pri odraslih bolnikih s primarno hypercholesterolaemia, vključno z bolniki z družinsko hypercholesterolaemia (glej poglavje 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2004-03-09

सूचना पत्रक

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/268/001 – 24 tablet
EU/1/03/268/002 – 100 tablet
EU/1/03/268/003 – 180 tablet v škatli
EU/1/03/268/004 – 180 tablet brez škatle
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cholestagel
625 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
CHOLESTAGEL 625 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
holesevelam
PRED ZAČETKOM JEMANJA
ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Cholestagel in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Cholestagel
3.
Kako jemati zdravilo Cholestagel
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Cholestagel
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO
CHOLESTAGEL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Cholestagel vsebuje učinkovino holesevelam (v obliki
holesevelamijevega klorida). Jemanje
zdravila Cholestagel vam pomaga znižati koncentracijo holesterola v
krvi. Zdravnik vam bo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cholestagel 625 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 625 mg holesevelama (v obliki holesevelamijevega
klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Sivo-bele filmsko obložene tablete v obliki kapsul z napisom »C625«
na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cholestagel, uporabljeno sočasno z inhibitorjem
3-hidroksi-3-metilglutaril-koencim A
(HMG-CoA) reduktazo (statinom), je indicirano kot dodatno zdravljenje
ob dieti za dodatno zniževanje
koncentracije holesterola z lipoproteini nizke gostote (LDL-C) pri
odraslih bolnikih s primarno
hiperholesterolemijo, pri katerih zgolj statin ni dovolj učinkovit.
Zdravilo Cholestagel kot monoterapija je indicirano kot dodatno
zdravljenje ob dieti za zniževanje
zvišanega celokupnega holesterola in holesterola LDL (LDL-C) pri
odraslih bolnikih s primarno
hiperholesterolemijo, za katere se smatra, da statin ni ustrezen ali
ga slabo prenašajo.
Zdravilo Cholestagel se pri odraslih bolnikih s primarno
hiperholesterolemijo, vključno z bolniki z
družinsko hiperholesterolemijo, lahko uporabi tudi v kombinaciji z
ezetimibom s statinom ali brez njega
(glejte poglavje 5.1).
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Kombinirano zdravljenje _
Priporočeni odmerek zdravila Cholestagel v kombinaciji s statinom z
ezetimibom ali brez njega je od 4
do 6 tablet dnevno. Najvišji priporočeni odmerek je 6 tablet dnevno,
ki se vzamejo kot 3 tablete dvakrat
dnevno, ob obrokih, ali 6 tablet enkrat dnevno, ob obroku. Klinična
preskušanja so pokazala, da se lahko
zdravilo Cholestagel jemlje skupaj ali ločeno s statini in skupaj ali
ločeno z ezetimibom.
_ _
_Samostojno zdravljenje _
Priporočeni začetni odmerek je 6 tablet dnevno, ki se vzamejo kot 3
tablete dvakrat dnevno, ob obrokih,
ali 6 tablet enkrat dnevno, ob obroku. Najvišji priporočeni odmerek

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-05-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-05-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-05-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-05-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें