Cholestagel

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

colesevelam (as hydrochloride)

Sẵn có từ:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Mã ATC:

C10AC04

INN (Tên quốc tế):

colesevelam

Nhóm trị liệu:

Sredstva za spreminjanje lipidov

Khu trị liệu:

Hiperholesterolemija

Chỉ dẫn điều trị:

Cholestagel co-upravlja s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktazo zaviralci (statin) je navedena kot dodatno zdravljenje k dieti zagotoviti dodatek znižanje nizko-gostoto-lipoproteinov-raven holesterola v krvi (LDL-C) v odraslih bolnikih s primarno hiperholesterolemijo, ki ni ustrezno nadzorovana z statin sam. Cholestagel kot monotherapy je označen kot adjunctive terapija za prehrane za zmanjšanje zvišan skupni holesterol in LDL-C pri odraslih bolnikih s primarno hypercholesterolaemia, v katero statin je neprimerno, ali ni dobro prenaša. Cholestagel se lahko uporablja tudi v kombinaciji z ezetimibe, z ali brez statin, pri odraslih bolnikih s primarno hypercholesterolaemia, vključno z bolniki z družinsko hypercholesterolaemia (glej poglavje 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 23

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2004-03-09

Tờ rơi thông tin

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/268/001 – 24 tablet
EU/1/03/268/002 – 100 tablet
EU/1/03/268/003 – 180 tablet v škatli
EU/1/03/268/004 – 180 tablet brez škatle
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cholestagel
625 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
CHOLESTAGEL 625 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
holesevelam
PRED ZAČETKOM JEMANJA
ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Cholestagel in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Cholestagel
3.
Kako jemati zdravilo Cholestagel
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Cholestagel
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO
CHOLESTAGEL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Cholestagel vsebuje učinkovino holesevelam (v obliki
holesevelamijevega klorida). Jemanje
zdravila Cholestagel vam pomaga znižati koncentracijo holesterola v
krvi. Zdravnik vam bo
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cholestagel 625 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 625 mg holesevelama (v obliki holesevelamijevega
klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Sivo-bele filmsko obložene tablete v obliki kapsul z napisom »C625«
na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cholestagel, uporabljeno sočasno z inhibitorjem
3-hidroksi-3-metilglutaril-koencim A
(HMG-CoA) reduktazo (statinom), je indicirano kot dodatno zdravljenje
ob dieti za dodatno zniževanje
koncentracije holesterola z lipoproteini nizke gostote (LDL-C) pri
odraslih bolnikih s primarno
hiperholesterolemijo, pri katerih zgolj statin ni dovolj učinkovit.
Zdravilo Cholestagel kot monoterapija je indicirano kot dodatno
zdravljenje ob dieti za zniževanje
zvišanega celokupnega holesterola in holesterola LDL (LDL-C) pri
odraslih bolnikih s primarno
hiperholesterolemijo, za katere se smatra, da statin ni ustrezen ali
ga slabo prenašajo.
Zdravilo Cholestagel se pri odraslih bolnikih s primarno
hiperholesterolemijo, vključno z bolniki z
družinsko hiperholesterolemijo, lahko uporabi tudi v kombinaciji z
ezetimibom s statinom ali brez njega
(glejte poglavje 5.1).
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Kombinirano zdravljenje _
Priporočeni odmerek zdravila Cholestagel v kombinaciji s statinom z
ezetimibom ali brez njega je od 4
do 6 tablet dnevno. Najvišji priporočeni odmerek je 6 tablet dnevno,
ki se vzamejo kot 3 tablete dvakrat
dnevno, ob obrokih, ali 6 tablet enkrat dnevno, ob obroku. Klinična
preskušanja so pokazala, da se lahko
zdravilo Cholestagel jemlje skupaj ali ločeno s statini in skupaj ali
ločeno z ezetimibom.
_ _
_Samostojno zdravljenje _
Priporočeni začetni odmerek je 6 tablet dnevno, ki se vzamejo kot 3
tablete dvakrat dnevno, ob obrokih,
ali 6 tablet enkrat dnevno, ob obroku. Najvišji priporočeni odmerek

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-05-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu