Contacera

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloksykam

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Horses; Pigs; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. PigsFor zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego i do leczenia wspomagającego w leczeniu po porodzie ryb łososiowatych i toxemias w (zapalenie sutka-macicy-агалактия zespół) z odpowiedniej terapii przeciwbakteryjnej. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2012-12-06

सूचना पत्रक

                                29
B. ULOTKA INFORMACYJNA
30
ULOTKA INFORMACYJNA
CONTACERA 20 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, ŚWIŃ I KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Contacera 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni.
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Przejrzysty, żółty roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki, w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą u
cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u młodego bydła
przed okresem laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia, w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae), w
połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
KONIE:
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
31
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodnia życia.
Nie stosować u klaczy w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt z zaburzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian w przewodzie
pokarmowym prowadzących do
p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Contacera 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol (96%)
159,8 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, świnie i konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki, w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą u
cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u młodego bydła
przed okresem laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia, w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae) w
połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
KONIE
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Patrz także punkt 4.7.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodnia życia.
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt z zaburzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian w przewodzie
pokarmowym prowadzących do
powstania wrzodów.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-03-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें