Contacera

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloksykam

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Horses; Pigs; Cattle

Terapötik alanı:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapötik endikasyonlar:

Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. PigsFor zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego i do leczenia wspomagającego w leczeniu po porodzie ryb łososiowatych i toxemias w (zapalenie sutka-macicy-агалактия zespół) z odpowiedniej terapii przeciwbakteryjnej. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2012-12-06

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. ULOTKA INFORMACYJNA
30
ULOTKA INFORMACYJNA
CONTACERA 20 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, ŚWIŃ I KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Contacera 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni.
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Przejrzysty, żółty roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki, w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą u
cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u młodego bydła
przed okresem laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia, w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae), w
połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
KONIE:
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
31
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodnia życia.
Nie stosować u klaczy w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt z zaburzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian w przewodzie
pokarmowym prowadzących do
p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Contacera 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol (96%)
159,8 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, świnie i konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki, w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą u
cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u młodego bydła
przed okresem laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia, w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae) w
połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
KONIE
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Patrz także punkt 4.7.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodnia życia.
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt z zaburzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian w przewodzie
pokarmowym prowadzących do
powstania wrzodów.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-03-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin