Contacera

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-04-2020

Principio attivo:

meloksykam

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Horses; Pigs; Cattle

Area terapeutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicazioni terapeutiche:

Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. PigsFor zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego i do leczenia wspomagającego w leczeniu po porodzie ryb łososiowatych i toxemias w (zapalenie sutka-macicy-агалактия zespół) z odpowiedniej terapii przeciwbakteryjnej. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2012-12-06

Foglio illustrativo

                                29
B. ULOTKA INFORMACYJNA
30
ULOTKA INFORMACYJNA
CONTACERA 20 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, ŚWIŃ I KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Contacera 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni.
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Przejrzysty, żółty roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki, w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą u
cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u młodego bydła
przed okresem laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia, w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae), w
połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
KONIE:
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
31
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodnia życia.
Nie stosować u klaczy w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt z zaburzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian w przewodzie
pokarmowym prowadzących do
p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Contacera 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol (96%)
159,8 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, świnie i konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki, w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą u
cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u młodego bydła
przed okresem laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia, w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae) w
połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
KONIE
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Patrz także punkt 4.7.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodnia życia.
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt z zaburzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian w przewodzie
pokarmowym prowadzących do
powstania wrzodów.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-04-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti