Esomeprazole Hospira 40 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

ą¤¦ą„‡ą¤¶: ą¤Ŗą„‹ą¤²ą„ˆą¤‚ą¤”

ą¤­ą¤¾ą¤·ą¤¾: ą¤Ŗą„‹ą¤²ą¤æą¤¶

ą¤øą„ą¤°ą„‹ą¤¤: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ą¤‡ą¤øą„‡ ą¤–ą¤°ą„€ą¤¦ą„‡ą¤‚

ą¤øą¤•ą„ą¤°ą¤æą¤Æ ą¤øą¤‚ą¤˜ą¤Ÿą¤•:

Esomeprazolum magnesicum

ą¤„ą¤®ą¤¾ą¤‚ ą¤‰ą¤Ŗą¤²ą¤¬ą„ą¤§:

Hospira UK Limited

ą¤.ą¤Ÿą„€.ą¤øą„€ ą¤•ą„‹ą¤”:

A02BC05

INN (ą¤‡ą¤‚ą¤Ÿą¤°ą¤Øą„‡ą¤¶ą¤Øą¤² ą¤Øą¤¾ą¤®):

Esomeprazolum

ą¤”ą„‹ą¤œą¤¼:

40 mg

ą¤«ą¤¾ą¤°ą„ą¤®ą¤¾ą¤øą„ą¤Æą„‚ą¤Ÿą¤æą¤•ą¤² ą¤«ą„‰ą¤°ą„ą¤®:

proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

ą¤‰ą¤¤ą„ą¤Ŗą¤¾ą¤¦ ą¤øą¤®ą„€ą¤•ą„ą¤·ą¤¾:

1 fiol. proszku, 5909991203023, Rp; 5 fiol. proszku, 5909991203030, Rp; 10 fiol. proszku, 5909991203047, Rp; 25 fiol. proszku, 5909991203054, Rp

ą¤øą„‚ą¤šą¤Øą¤¾ ą¤Ŗą¤¤ą„ą¤°ą¤•

                                1
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ESOMEPRAZOLE HOSPIRA,
40 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ/DO INFUZJI
_Esomeprazolum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby mĆ³c ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrĆ³cić się do
lekarza, farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Esomeprazole Hospira i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Esomeprazole Hospira
3.
Jak stosować Esomeprazole Hospira
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Esomeprazole Hospira
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ESOMEPRAZOLE HOSPIRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Esomeprazole Hospira zawiera substancję czynną o nazwie esomeprazol.
Należy on do grupy lekĆ³w,
zwanych inhibitorami pompy protonowej. Leki te zmniejszają
wytwarzanie kwasu solnego w żołądku.
Esomeprazole Hospira stosuje się w krĆ³tkotrwałym leczeniu
niektĆ³rych schorzeń u pacjentĆ³w, ktĆ³rzy
nie mogą przyjmować leku doustnie. Lek stosowany jest w leczeniu:
ļ‚·
Choroby refluksowej przełyku (ang. GORD - gastro-oesophageal reflux
disease) u dorosłych,
młodzieży i dzieci. Jest to stan, w ktĆ³rym kwas solny z żołądka
cofa się do przełyku (odcinka
przewodu pokarmowego, łączącego gardło z żołądkiem), powodując
bĆ³l, zapalenie i zgagę;
ļ‚·
WrzodĆ³w żołądka, spowodowanych przez leki zwane niesteroidowymi
lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ) u dorosłych. Esomeprazole Hospira może być
rĆ³wnież stosowany w
celu zapobiegania powstawaniu wrzodĆ³w żołądka i dwunastnicy u
pacjentĆ³w przyjmujących
NLPZ;
ļ‚·
W zapobieganiu nawrotu krwa
                                
                                ą¤Ŗą„‚ą¤°ą¤¾ ą¤¦ą¤øą„ą¤¤ą¤¾ą¤µą„‡ą¤œą¤¼ ą¤Ŗą¤¢ą¤¼ą„‡ą¤‚
                                
                            

ą¤‰ą¤¤ą„ą¤Ŗą¤¾ą¤¦ ą¤µą¤æą¤¶ą„‡ą¤·ą¤¤ą¤¾ą¤ą¤‚

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Esomeprazole Hospira, 40 mg, proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań/do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 42,5 mg esomeprazolu sodowego, co odpowiada 40
mg esomeprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda fiolka zawiera
mniej, niż 1 mmol sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji.
Biały lub prawie biały krążek/proszek.
4.
SZCZEGĆ“ÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Dorośli _
Esomeprazol w postaci roztworu do wstrzykiwań lub infuzji jest
wskazany do:
_Dorośli _
ļ‚·
hamowania wydzielania kwasu solnego w żołądku, gdy podanie doustne
jest niemożliwe,
w przypadku:
-
choroby refluksowej przełyku (ang. gastro-oesophageal reflux disease
ā€“ GORD)
u pacjentĆ³w z zapaleniem przełyku i (lub) ciężkimi objawami
refluksu
,
-
gojenia wrzodĆ³w żołądka związanych ze stosowaniem niesteroidowych
lekĆ³w
przeciwzapalnych (NLPZ),
-
zapobiegania chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, związanej
ze stosowaniem NLPZ,
u pacjentĆ³w z ryzykiem jej wystąpienia;
ļ‚·
zapobiegania nawrotom krwawienia po leczeniu endoskopowym z powodu
silnego krwawienia
z wrzodu żołądka lub dwunastnicy.
_Dzieci i młodzież w wieku od 1 roku _życia _do 18 lat _
ļ‚·
hamowania wydzielania kwasu solnego w żołądku, gdy podanie doustne
jest niemożliwe,
w sytuacjach takich jak:
-
choroba refluksowa przełyku (ang. _gastro-oesophageal reflux
disease_, GORD) u pacjentĆ³w
z nadżerkami w przebiegu refluksowego zapalenia przełyku i (lub)
ciężkimi objawami
refluksu
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
2
4.2
DAWKOWANIE I SPOSƓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
DOROŚLI
HAMOWANIE WYDZIELANIA KWASU SOLNEGO W ŻOŁĄDKU, GDY PODANIE DOUSTNE
JEST NIEMOŻLIWE
U pacjentĆ³w, ktĆ³rzy nie mogą przyjmować leku doustnie, można
stosować leczenie pozajelitowe
w dawce 20 do 40 mg raz na dobę. U pacjentĆ³w z refluksowym
zapaleniem prz
                                
                                ą¤Ŗą„‚ą¤°ą¤¾ ą¤¦ą¤øą„ą¤¤ą¤¾ą¤µą„‡ą¤œą¤¼ ą¤Ŗą¤¢ą¤¼ą„‡ą¤‚
                                
                            

ą¤‡ą¤ø ą¤‰ą¤¤ą„ą¤Ŗą¤¾ą¤¦ ą¤øą„‡ ą¤øą¤‚ą¤¬ą¤‚ą¤§ą¤æą¤¤ ą¤…ą¤²ą¤°ą„ą¤Ÿ ą¤¦ą„‡ą¤–ą„‡ą¤‚

ą¤¦ą¤øą„ą¤¤ą¤¾ą¤µą„‡ą¤œą¤¼ ą¤‡ą¤¤ą¤æą¤¹ą¤¾ą¤ø ą¤¦ą„‡ą¤–ą„‡ą¤‚