Fexeric

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

geležies citrato koordinavimo kompleksas

थमां उपलब्ध:

Akebia Europe Limited

ए.टी.सी कोड:

V03AE

INN (इंटरनेशनल नाम):

ferric citrate coordination complex

चिकित्सीय समूह:

Narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

चिकित्सीय संकेत:

Fekserikas yra skirtas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (CKD).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2015-09-23

सूचना पत्रक

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FEXERIC 1 G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
geležies citrato koordinacinis kompleksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fexeric ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fexeric
3.
Kaip vartoti Fexeric
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fexeric
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FEXERIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fexeric sudėtyje yra veikliosios medžiagos geležies citrato
koordinacinio komplekso. Suaugusiesiems,
kurių inkstų veikla sutrikusi, šis vaistas skiriamas siekiant
sumažinti padidėjusį fosforo kiekį kraujyje.
Fosforo yra daugelyje maisto produktų. Pacientų, kurių inkstų
veikla sutrikusi, organizmas nepajėgia
pašalinti tiek fosforo, kiek jo reikia pašalinti. Dėl to kraujyje
gali susikaupti didelis fosforo kiekis.
Palaikyti normalų fosforo kiekį yra svarbu siekiant išsaugoti
sveikus kaulus ir kraujagysles, taip pat
siekiant išvengti odos niežėjimo, akių paraudimo, kaulų skausmo
ar lūžių.
Fexeric suriša su maistu gaunamą fosforą paciento virškinimo
trakte ir taip užkertamas kelias jo
absorbcijai (patekimui) į kraują. Fexer
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fexeric 1 g plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 g geležies citrato
koordinacinio komplekso (tai atitinka
210 mg trivalentės geležies).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra dažiklių saulėlydžio
geltonojo FCF (E110) (0,99 mg) ir
Alura raudonojo AC (E129) (0,70 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Persikų spalvos ovalios formos plėvele dengta tabletė, kurioje
įspaustas užrašas „KX52“. Tabletės yra
19 mm ilgio, 7,2 mm storio ir 10 mm pločio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fexeric skirtas kontroliuoti lėtine inkstų liga (LIL) sergantiems
suaugusiems pacientams diagnozuotą
hiperfosfatemiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Pradinė dozė_
_ _
Rekomenduojama pradinė Fexeric dozė yra 3–6 g (3–6 tabletės)
per parą, atsižvelgiant į fosforo kiekį
serume.
LIL sergantiems pacientams, kuriems neatliekama dializė, reikia
mažesnės pradinės dozės – 3 g (3
tablečių) per parą.
Fexeric paros dozė turi būti suvartojama dalimis, valgant arba iš
karto po valgio.
Pacientai, kurie anksčiau vartojo kitų fosfato rišiklių ir perėjo
prie gydymo Fexeric, turi pradėti nuo 3–
6 g (3–6 tablečių) per parą.
Šį vaistą vartojantys pacientai turi laikytis jiems paskirtos
maisto produktų, kuriuose nedaug fosfatų,
dietos.
3
_Dozės titravimas _
Fosforo koncentraciją serume reikia stebėti 2–4 savaites nuo
gydymo Fexeric pradžios ar jo dozės
pakeitimo, o vartojant nuolatinę do
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें