Fexeric

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

geležies citrato koordinavimo kompleksas

Dostępny od:

Akebia Europe Limited

Kod ATC:

V03AE

INN (International Nazwa):

ferric citrate coordination complex

Grupa terapeutyczna:

Narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui

Dziedzina terapeutyczna:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Wskazania:

Fekserikas yra skirtas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (CKD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2015-09-23

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FEXERIC 1 G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
geležies citrato koordinacinis kompleksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fexeric ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fexeric
3.
Kaip vartoti Fexeric
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fexeric
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FEXERIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fexeric sudėtyje yra veikliosios medžiagos geležies citrato
koordinacinio komplekso. Suaugusiesiems,
kurių inkstų veikla sutrikusi, šis vaistas skiriamas siekiant
sumažinti padidėjusį fosforo kiekį kraujyje.
Fosforo yra daugelyje maisto produktų. Pacientų, kurių inkstų
veikla sutrikusi, organizmas nepajėgia
pašalinti tiek fosforo, kiek jo reikia pašalinti. Dėl to kraujyje
gali susikaupti didelis fosforo kiekis.
Palaikyti normalų fosforo kiekį yra svarbu siekiant išsaugoti
sveikus kaulus ir kraujagysles, taip pat
siekiant išvengti odos niežėjimo, akių paraudimo, kaulų skausmo
ar lūžių.
Fexeric suriša su maistu gaunamą fosforą paciento virškinimo
trakte ir taip užkertamas kelias jo
absorbcijai (patekimui) į kraują. Fexer
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fexeric 1 g plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 g geležies citrato
koordinacinio komplekso (tai atitinka
210 mg trivalentės geležies).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra dažiklių saulėlydžio
geltonojo FCF (E110) (0,99 mg) ir
Alura raudonojo AC (E129) (0,70 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Persikų spalvos ovalios formos plėvele dengta tabletė, kurioje
įspaustas užrašas „KX52“. Tabletės yra
19 mm ilgio, 7,2 mm storio ir 10 mm pločio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fexeric skirtas kontroliuoti lėtine inkstų liga (LIL) sergantiems
suaugusiems pacientams diagnozuotą
hiperfosfatemiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Pradinė dozė_
_ _
Rekomenduojama pradinė Fexeric dozė yra 3–6 g (3–6 tabletės)
per parą, atsižvelgiant į fosforo kiekį
serume.
LIL sergantiems pacientams, kuriems neatliekama dializė, reikia
mažesnės pradinės dozės – 3 g (3
tablečių) per parą.
Fexeric paros dozė turi būti suvartojama dalimis, valgant arba iš
karto po valgio.
Pacientai, kurie anksčiau vartojo kitų fosfato rišiklių ir perėjo
prie gydymo Fexeric, turi pradėti nuo 3–
6 g (3–6 tablečių) per parą.
Šį vaistą vartojantys pacientai turi laikytis jiems paskirtos
maisto produktų, kuriuose nedaug fosfatų,
dietos.
3
_Dozės titravimas _
Fosforo koncentraciją serume reikia stebėti 2–4 savaites nuo
gydymo Fexeric pradžios ar jo dozės
pakeitimo, o vartojant nuolatinę do
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-10-2015

Zobacz historię dokumentów