Okedi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Risperidons

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

ए.टी.सी कोड:

N05AX08

INN (इंटरनेशनल नाम):

risperidone

चिकित्सीय समूह:

Psihoterapija

चिकित्सीय क्षेत्र:

Šizofrēnija

चिकित्सीय संकेत:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2022-02-14

सूचना पत्रक

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU
APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OKEDI 75 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības
injekciju suspensijas pagatavošanai
OKEDI 100 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības
injekciju suspensijas pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
OKEDI 75 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības
injekciju suspensijas pagatavošanai
1 pilnšļirce satur 75 mg risperidona (
_risperidone_
).
OKEDI 100 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības
injekciju suspensijas pagatavošanai
1 pilnšļirce satur 100 mg risperidona (
_risperidone_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju
suspensijas pagatavošanai.
_Pilnšļirce ar pulveri _
Balts vai balti dzeltenīgs nesalipis pulveris.
_Pilnšļirce ar šķīdinātāju suspensijas sagatavošanai _
Dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OKEDI ir paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem,
kuriem ir apstiprināta perorāla risperidona
panesība un efektivitāte.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
OKEDI ir jālieto reizi 28 dienās intramuskulāras (i.m.) injekcijas
veidā.
OKEDI lietošana ir jāuzsāk saskaņā ar pacienta klīnisko
situāciju.
_Pacienti ar agrāku atbildes reakciju uz risperidonu anamnēzē, kuri
pašreiz ir stabilizēti ar perorāli _
_lietojamiem antipsihotiskiem līdzekļiem (viegli līdz vidēji smagi
psihotiskie simptomi) _
Pacienti, kuri ir stabilizēti ar perorālu risperidonu, var pāriet
uz OKEDI bez iepriekšējas titrēšanas.
Pacientiem, kuri ir stabilizēti ar citu perorāli lietojamu
antipsihotisku līdzekli (kas nav risperidons),
pirms OKEDI lietošanas uzsākšanas ir jāveic titrēšana ar
perorālu risperidonu. Titrēšanas periodam ir
jābūt pietiekami ilgam (vismaz 6 dienas), lai apstiprinātu
risperidona panesību un atbildes reakciju.
_ _
_Pacienti, kuri nekad iepriekš nav lietojuši perorālu risperidonu _
Pacienti
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU
APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OKEDI 75 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības
injekciju suspensijas pagatavošanai
OKEDI 100 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības
injekciju suspensijas pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
OKEDI 75 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības
injekciju suspensijas pagatavošanai
1 pilnšļirce satur 75 mg risperidona (
_risperidone_
).
OKEDI 100 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības
injekciju suspensijas pagatavošanai
1 pilnšļirce satur 100 mg risperidona (
_risperidone_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju
suspensijas pagatavošanai.
_Pilnšļirce ar pulveri _
Balts vai balti dzeltenīgs nesalipis pulveris.
_Pilnšļirce ar šķīdinātāju suspensijas sagatavošanai _
Dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
OKEDI ir paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem,
kuriem ir apstiprināta perorāla risperidona
panesība un efektivitāte.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
OKEDI ir jālieto reizi 28 dienās intramuskulāras (i.m.) injekcijas
veidā.
OKEDI lietošana ir jāuzsāk saskaņā ar pacienta klīnisko
situāciju.
_Pacienti ar agrāku atbildes reakciju uz risperidonu anamnēzē, kuri
pašreiz ir stabilizēti ar perorāli _
_lietojamiem antipsihotiskiem līdzekļiem (viegli līdz vidēji smagi
psihotiskie simptomi) _
Pacienti, kuri ir stabilizēti ar perorālu risperidonu, var pāriet
uz OKEDI bez iepriekšējas titrēšanas.
Pacientiem, kuri ir stabilizēti ar citu perorāli lietojamu
antipsihotisku līdzekli (kas nav risperidons),
pirms OKEDI lietošanas uzsākšanas ir jāveic titrēšana ar
perorālu risperidonu. Titrēšanas periodam ir
jābūt pietiekami ilgam (vismaz 6 dienas), lai apstiprinātu
risperidona panesību un atbildes reakciju.
_ _
_Pacienti, kuri nekad iepriekš nav lietojuši perorālu risperidonu _
Pacienti
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-03-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें