Peyona (previously Nymusa)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Kofeīna citrāts

थमां उपलब्ध:

Chiesi Farmaceutici SpA

ए.टी.सी कोड:

N06BC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

caffeine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Apnojas

चिकित्सीय संकेत:

Ārstēšana primārās apnoea priekšlaicīga jaundzimušajiem.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-02

सूचना पत्रक

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA
LIETOTĀJAM
PEYONA 20 MG/ML
ŠĶĪDUMS
INFŪZIJĀM UN
ŠĶĪDUMS
IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
coffeini citras
PIRMS
ZĀĻU LIETOŠANAS
UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR
SVARĪGU
INFORMĀCIJU
JŪSU
JAUNDZIMUŠĀ
BĒRNA
ĀRSTĒŠANAI
.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet sava bērna ārstam.
-
Ja Jūsu jaundzimušajam bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar sava bērna
ārstu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav
minētas šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ VARAT
UZZINĀT:
1.
Kas ir Peyona un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Peyona lietošanas Jūsu bērnam
3.
Kā lietot Peyona
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Peyona
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEYONA UN
KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
Peyona satur aktīvo vielu kofeīna citrātu, kas ir centrālo nervu
sistēmu stimulējošs līdzeklis, kas pieder
zāļu grupai, ko sauc metilksantīniem.
Peyona lieto elpošanas traucējumu ārstēšanai priekšlaicīgi
dzimušiem bērniem (priekšlaicīgi dzimušo
bērnu primārā apnoja).
Šie īsie brīži, kad priekšlaicīgi dzimušais zīdainis pārstāj
elpot, rodas tādēļ, ka pilnībā nav attīstījies
bērna elpošanas centrs.
Pierādīts, ka šīs zāles samazina elpošanas traucējumu epizožu
skaitu priekšlaicīgi dzimušiem bērniem.
2.
KAS JUMS
JĀZINA PIRMS PEYONA LIETOŠANAS
JŪSU
BĒRNAM
NELIETOJIET PEYONA
ŠĀDOS
GADĪJUMOS

ja Jūsu jaundzimušajam bērnam ir alerģija pret kofeīna citrātu
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN
PIESARDZĪBA
LIETOŠANĀ
Pirms Peyona lietošanas Jūsu jaundzimušajam konsultējieties ar
sava bērna ārstu.
Pirms priekšlaicīgi dzimušo apnojas ārstēšanas uzsākšanas ar
Peyona, Jūsu bērna ārstam jāizslēdz visi
citi apnoju izraisoš
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Peyona 20 mg/ml šķīdums infūzijām un šķīdums iekšķīgai
lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS
SASTĀVS
Katrs ml satur 20 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras) (atbilst 10
mg kofeīna).
Katra 1 ml ampula satur 20 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras)
(atbilst 10 mg kofeīna).
Katra 3 ml ampula satur 60 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras)
(atbilst 30 mg kofeīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains, ūdens šķīdums ar pH=4,7.
4.
KLĪNISKĀ
INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
INDIKĀCIJAS
Primāras apnojas ārstēšanai priekšlaicīgi dzimušiem
zīdaiņiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar kofeīna citrātu jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kuram
ir pieredze jaundzimušo intensīvajā
terapijā. Terapiju drīkst piemērot tikai jaundzimušo intensīvās
terapijas blokā, kurā pieejams atbilstošs
aprīkojums pacienta uzraudzībai un novērošanai.
Devas
Ieteicamais devu režīms iepriekš neārstētiem zīdaiņiem ir 20 mg
kofeīna citrāta piesātinošā deva uz kg
ķermeņa masas, kuru ievada lēnas intravenozas infūzijas veidā 30
minūšu laikā, izmantojot infūzijas
sūkni-šļirci vai citu tilpumu mērošu infūzijas ierīci. Pēc 24
stundu pārtraukuma var ievadīt uzturošo
devu 5 mg uz kg ķermeņa masas lēnas, 10 minūšu ilgas infūzijas
veidā ik pēc 24 stundām. Alternatīvi
uzturošo devu 5 mg uz kg ķermeņa masas var lietot iekšķīgi,
piemēram, caur nazogastrālo caurulīti ik
pēc 24 stundām.
Ieteicamā kofeīna citrāta piesātinošā deva un uzturošās devas
ir norādītas tabulā zemāk, kas sniedz
skaidru priekšstatu par injicējamā tilpuma un ievadāmās devas,
kas izteiktas kofeīna citrāta veidā,
attiecību._ _
Deva, kas izteikta kofeīna bāzes veidā, ir viena puse no devas, kas
izteikta kofeīna citrāta veidā (20 mg
kofeīna citrāta atbilst 10 mg kofeīna bāzes).
Kof
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-09-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें