Peyona (previously Nymusa)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Kofeīna citrāts

Pieejams no:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATĶ kods:

N06BC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

caffeine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics,

Ārstniecības joma:

Apnojas

Ārstēšanas norādes:

Ārstēšana primārās apnoea priekšlaicīga jaundzimušajiem.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2009-07-02

Lietošanas instrukcija

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA
LIETOTĀJAM
PEYONA 20 MG/ML
ŠĶĪDUMS
INFŪZIJĀM UN
ŠĶĪDUMS
IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
coffeini citras
PIRMS
ZĀĻU LIETOŠANAS
UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR
SVARĪGU
INFORMĀCIJU
JŪSU
JAUNDZIMUŠĀ
BĒRNA
ĀRSTĒŠANAI
.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet sava bērna ārstam.
-
Ja Jūsu jaundzimušajam bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar sava bērna
ārstu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav
minētas šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ VARAT
UZZINĀT:
1.
Kas ir Peyona un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Peyona lietošanas Jūsu bērnam
3.
Kā lietot Peyona
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Peyona
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEYONA UN
KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
Peyona satur aktīvo vielu kofeīna citrātu, kas ir centrālo nervu
sistēmu stimulējošs līdzeklis, kas pieder
zāļu grupai, ko sauc metilksantīniem.
Peyona lieto elpošanas traucējumu ārstēšanai priekšlaicīgi
dzimušiem bērniem (priekšlaicīgi dzimušo
bērnu primārā apnoja).
Šie īsie brīži, kad priekšlaicīgi dzimušais zīdainis pārstāj
elpot, rodas tādēļ, ka pilnībā nav attīstījies
bērna elpošanas centrs.
Pierādīts, ka šīs zāles samazina elpošanas traucējumu epizožu
skaitu priekšlaicīgi dzimušiem bērniem.
2.
KAS JUMS
JĀZINA PIRMS PEYONA LIETOŠANAS
JŪSU
BĒRNAM
NELIETOJIET PEYONA
ŠĀDOS
GADĪJUMOS

ja Jūsu jaundzimušajam bērnam ir alerģija pret kofeīna citrātu
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN
PIESARDZĪBA
LIETOŠANĀ
Pirms Peyona lietošanas Jūsu jaundzimušajam konsultējieties ar
sava bērna ārstu.
Pirms priekšlaicīgi dzimušo apnojas ārstēšanas uzsākšanas ar
Peyona, Jūsu bērna ārstam jāizslēdz visi
citi apnoju izraisoš
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Peyona 20 mg/ml šķīdums infūzijām un šķīdums iekšķīgai
lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS
SASTĀVS
Katrs ml satur 20 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras) (atbilst 10
mg kofeīna).
Katra 1 ml ampula satur 20 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras)
(atbilst 10 mg kofeīna).
Katra 3 ml ampula satur 60 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras)
(atbilst 30 mg kofeīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains, ūdens šķīdums ar pH=4,7.
4.
KLĪNISKĀ
INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
INDIKĀCIJAS
Primāras apnojas ārstēšanai priekšlaicīgi dzimušiem
zīdaiņiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar kofeīna citrātu jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kuram
ir pieredze jaundzimušo intensīvajā
terapijā. Terapiju drīkst piemērot tikai jaundzimušo intensīvās
terapijas blokā, kurā pieejams atbilstošs
aprīkojums pacienta uzraudzībai un novērošanai.
Devas
Ieteicamais devu režīms iepriekš neārstētiem zīdaiņiem ir 20 mg
kofeīna citrāta piesātinošā deva uz kg
ķermeņa masas, kuru ievada lēnas intravenozas infūzijas veidā 30
minūšu laikā, izmantojot infūzijas
sūkni-šļirci vai citu tilpumu mērošu infūzijas ierīci. Pēc 24
stundu pārtraukuma var ievadīt uzturošo
devu 5 mg uz kg ķermeņa masas lēnas, 10 minūšu ilgas infūzijas
veidā ik pēc 24 stundām. Alternatīvi
uzturošo devu 5 mg uz kg ķermeņa masas var lietot iekšķīgi,
piemēram, caur nazogastrālo caurulīti ik
pēc 24 stundām.
Ieteicamā kofeīna citrāta piesātinošā deva un uzturošās devas
ir norādītas tabulā zemāk, kas sniedz
skaidru priekšstatu par injicējamā tilpuma un ievadāmās devas,
kas izteiktas kofeīna citrāta veidā,
attiecību._ _
Deva, kas izteikta kofeīna bāzes veidā, ir viena puse no devas, kas
izteikta kofeīna citrāta veidā (20 mg
kofeīna citrāta atbilst 10 mg kofeīna bāzes).
Kof
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-09-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu