Plavix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

κλοπιδογρέλης

थमां उपलब्ध:

Sanofi Winthrop Industrie

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

चिकित्सीय क्षेत्र:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Atrial Fibrillation; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

चिकित्सीय संकेत:

Secondary prevention of atherothrombotic eventsClopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-ST-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA);ST-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. In patients with moderate to high-risk Transient Ischemic Attack (TIA) or minor Ischemic Stroke (IS)Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές και οι οποίοι έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 50

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

1998-07-15

सूचना पत्रक

                                45
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Plavix 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
κλοπιδογρέλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Plavix και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Plavix
3.
Πώς να πάρετε το Plavix
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Plavix
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τι είναι τ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Plavix 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Plavix 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Plavix 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λακτόζης και 3,3 mg
υδρογονωμένου
κικελαίου.
Plavix 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 12 mg λακτόζης και 13,2 mg
υδρογονωμένου
κικελαίου
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Plavix 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλό, αμφίκυρτο και φέρει
χαραγμένο τον αριθμό «75» στη μία
πλευρά και τον αριθμό
«1171» στην άλλη πλευρά.
Plavix 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, επίμηκες και φέρει χαραγμένο τον
αριθμό «300» στη μία πλευρά και τον
αριθμό «13
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-02-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें