Plavix

País: União Europeia

Língua: grego

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

κλοπιδογρέλης

Disponível em:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Área terapêutica:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Atrial Fibrillation; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Indicações terapêuticas:

Secondary prevention of atherothrombotic eventsClopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-ST-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA);ST-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. In patients with moderate to high-risk Transient Ischemic Attack (TIA) or minor Ischemic Stroke (IS)Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές και οι οποίοι έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Resumo do produto:

Revision: 50

Status de autorização:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorização:

1998-07-15

Folheto informativo - Bula

                                45
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Plavix 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
κλοπιδογρέλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Plavix και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Plavix
3.
Πώς να πάρετε το Plavix
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Plavix
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τι είναι τ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Plavix 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Plavix 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Plavix 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λακτόζης και 3,3 mg
υδρογονωμένου
κικελαίου.
Plavix 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 12 mg λακτόζης και 13,2 mg
υδρογονωμένου
κικελαίου
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Plavix 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλό, αμφίκυρτο και φέρει
χαραγμένο τον αριθμό «75» στη μία
πλευρά και τον αριθμό
«1171» στην άλλη πλευρά.
Plavix 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, επίμηκες και φέρει χαραγμένο τον
αριθμό «300» στη μία πλευρά και τον
αριθμό «13
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 07-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 07-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 07-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos