SANDOZ MOMETASONE Pulvérisation, à dose mesurée
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
29-07-2022
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सक्रिय संघटक:
Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté)
थमां उपलब्ध:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ए.टी.सी कोड:
R01AD09
INN (इंटरनेशनल नाम):
MOMETASONE
डोज़:
50MCG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Pulvérisation, à dose mesurée
रचना:
Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté) 50MCG
प्रशासन का मार्ग:
Nasale
पैकेज में यूनिट:
140 DOSES
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
CORTICOSTEROIDS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2015-12-07
उत्पाद विशेषताएं
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_Sandoz Mometasone _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ MOMETASONE
Suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal
50 mcg/ vaporisation dosée (sous forme de furoate de mométasone)
Norme fabricant
Corticostéroïde
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, Quebec, Canada
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
27 juillet 2016
Date de révision :
29 juillet 2022
Numéro de contrôle : 264167
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Sandoz Mometasone
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
INDICATIONS
07/2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
07/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...............................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS
...............................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................9
SURDOSAGE
...............................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 12
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................
13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 14
REN
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