SANDOZ MOMETASONE Pulvérisation, à dose mesurée

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté)

Sẵn có từ:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Mã ATC:

R01AD09

INN (Tên quốc tế):

MOMETASONE

Liều dùng:

50MCG

Dạng dược phẩm:

Pulvérisation, à dose mesurée

Thành phần:

Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté) 50MCG

Tuyến hành chính:

Nasale

Các đơn vị trong gói:

140 DOSES

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

CORTICOSTEROIDS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2015-12-07

Đặc tính sản phẩm

_ _
_Sandoz Mometasone _
_Page 1 of 35_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ MOMETASONE
Suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal
50 mcg/ vaporisation dosée (sous forme de furoate de mométasone)
Norme fabricant
Corticostéroïde
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, Quebec, Canada
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
27 juillet 2016
Date de révision :
29 juillet 2022
Numéro de contrôle : 264167
_ _
Sandoz Mometasone
Page 2 of 35
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
INDICATIONS
07/2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
07/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...............................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS
...............................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................9
SURDOSAGE
...............................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 12
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................
13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 14
REN