SANDOZ MOMETASONE Pulvérisation, à dose mesurée

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté)

Pieejams no:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATĶ kods:

R01AD09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

MOMETASONE

Deva:

50MCG

Zāļu forma:

Pulvérisation, à dose mesurée

Kompozīcija:

Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté) 50MCG

Ievadīšanas:

Nasale

Vienības iepakojumā:

140 DOSES

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

CORTICOSTEROIDS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2015-12-07

Produkta apraksts

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_Sandoz Mometasone _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ MOMETASONE
Suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal
50 mcg/ vaporisation dosée (sous forme de furoate de mométasone)
Norme fabricant
Corticostéroïde
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, Quebec, Canada
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
27 juillet 2016
Date de révision :
29 juillet 2022
Numéro de contrôle : 264167
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Sandoz Mometasone
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
INDICATIONS
07/2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
07/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...............................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS
...............................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................9
SURDOSAGE
...............................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 12
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................
13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 14
REN