Solymbic

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

adalimumab

थमां उपलब्ध:

Amgen Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AB04

INN (इंटरनेशनल नाम):

adalimumab

चिकित्सीय समूह:

immunosuppressiva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

चिकित्सीय संकेत:

Zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

teruggetrokken

प्राधिकरण की तारीख:

2017-03-22

सूचना पत्रक

                                64
B. BIJSLUITER
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SOLYMBIC 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
SOLYMBIC 40 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
adalimumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een patiëntenwaarschuwingskaart over SOLYMBIC
geven, deze bevat
belangrijke veiligheidsinformatie waar u zich bewust van moet zijn
voordat u SOLYMBIC krijgt
en tijdens de behandeling met SOLYMBIC. Houd deze
patiëntenwaarschuwingskaart bij u.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is SOLYMBIC en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SOLYMBIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
SOLYMBIC bevat de werkzame stof adalimumab, een middel dat de
natuurlijke afweer selectief
onderdrukt (immunosuppressivum).
SOLYMBIC is bedoeld voor het behandelen van reumatoïde artritis,
enthesitis-gerelateerde artritis bij
kinderen van 6 tot en met 17 jaar, spondylitis ankylopoetica, axiale
spondylartritis zonder
röntgenologisch bewijs van spo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 20 mg adalimumab in
0,4 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat tot
expressie wordt gebracht in
ovariumcellen van de Chinese Hamster (CHO-cellen).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Oplossing voor injectie.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SureClick)
Oplossing voor injectie.
Heldere en kleurloze tot gelige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
SOLYMBIC is in combinatie met methotrexaat bestemd voor:
•
de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige,
actieve reumatoïde artritis
wanneer de respons op antireumatische geneesmiddelen, waaronder
methotrexaat, ontoereikend is
gebleken.
•
de behandeling van volwassen patiënten met ernstige, actieve en
progressieve reumatoïde artritis
die niet eerder behandeld zijn met met
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-04-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें