Solymbic

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-07-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-04-2017

有效成分:

adalimumab

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

L04AB04

INN(国际名称):

adalimumab

治疗组:

immunosuppressiva

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

疗效迹象:

Zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2017-03-22

资料单张

                                64
B. BIJSLUITER
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SOLYMBIC 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
SOLYMBIC 40 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
adalimumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een patiëntenwaarschuwingskaart over SOLYMBIC
geven, deze bevat
belangrijke veiligheidsinformatie waar u zich bewust van moet zijn
voordat u SOLYMBIC krijgt
en tijdens de behandeling met SOLYMBIC. Houd deze
patiëntenwaarschuwingskaart bij u.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is SOLYMBIC en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SOLYMBIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
SOLYMBIC bevat de werkzame stof adalimumab, een middel dat de
natuurlijke afweer selectief
onderdrukt (immunosuppressivum).
SOLYMBIC is bedoeld voor het behandelen van reumatoïde artritis,
enthesitis-gerelateerde artritis bij
kinderen van 6 tot en met 17 jaar, spondylitis ankylopoetica, axiale
spondylartritis zonder
röntgenologisch bewijs van spo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 20 mg adalimumab in
0,4 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat tot
expressie wordt gebracht in
ovariumcellen van de Chinese Hamster (CHO-cellen).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Oplossing voor injectie.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SureClick)
Oplossing voor injectie.
Heldere en kleurloze tot gelige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
SOLYMBIC is in combinatie met methotrexaat bestemd voor:
•
de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige,
actieve reumatoïde artritis
wanneer de respons op antireumatische geneesmiddelen, waaronder
methotrexaat, ontoereikend is
gebleken.
•
de behandeling van volwassen patiënten met ernstige, actieve en
progressieve reumatoïde artritis
die niet eerder behandeld zijn met met
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 10-07-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 10-07-2018
产品特点 产品特点 捷克文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-04-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 10-07-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-04-2017
资料单张 资料单张 德文 10-07-2018
产品特点 产品特点 德文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-04-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 希腊文 10-07-2018
产品特点 产品特点 希腊文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-04-2017
资料单张 资料单张 英文 10-07-2018
产品特点 产品特点 英文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-04-2017
资料单张 资料单张 法文 10-07-2018
产品特点 产品特点 法文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 10-07-2018
产品特点 产品特点 意大利文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-04-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-07-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-07-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 10-07-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 10-07-2018
产品特点 产品特点 波兰文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-07-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-04-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 10-07-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 10-07-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-04-2017
资料单张 资料单张 挪威文 10-07-2018
产品特点 产品特点 挪威文 10-07-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 10-07-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 10-07-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-04-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史