Solymbic

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-04-2017

유효 성분:

adalimumab

제공처:

Amgen Europe B.V.

ATC 코드:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

치료 그룹:

immunosuppressiva

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

치료 징후:

Zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2017-03-22

환자 정보 전단

                                64
B. BIJSLUITER
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SOLYMBIC 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
SOLYMBIC 40 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
adalimumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een patiëntenwaarschuwingskaart over SOLYMBIC
geven, deze bevat
belangrijke veiligheidsinformatie waar u zich bewust van moet zijn
voordat u SOLYMBIC krijgt
en tijdens de behandeling met SOLYMBIC. Houd deze
patiëntenwaarschuwingskaart bij u.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is SOLYMBIC en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SOLYMBIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
SOLYMBIC bevat de werkzame stof adalimumab, een middel dat de
natuurlijke afweer selectief
onderdrukt (immunosuppressivum).
SOLYMBIC is bedoeld voor het behandelen van reumatoïde artritis,
enthesitis-gerelateerde artritis bij
kinderen van 6 tot en met 17 jaar, spondylitis ankylopoetica, axiale
spondylartritis zonder
röntgenologisch bewijs van spo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 20 mg adalimumab in
0,4 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat een enkele dosis van 40 mg adalimumab in
0,8 ml (50 mg/ml) oplossing.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat tot
expressie wordt gebracht in
ovariumcellen van de Chinese Hamster (CHO-cellen).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
SOLYMBIC 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Oplossing voor injectie.
SOLYMBIC 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SureClick)
Oplossing voor injectie.
Heldere en kleurloze tot gelige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
SOLYMBIC is in combinatie met methotrexaat bestemd voor:
•
de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige,
actieve reumatoïde artritis
wanneer de respons op antireumatische geneesmiddelen, waaronder
methotrexaat, ontoereikend is
gebleken.
•
de behandeling van volwassen patiënten met ernstige, actieve en
progressieve reumatoïde artritis
die niet eerder behandeld zijn met met
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-04-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기