Supemtek

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

थमां उपलब्ध:

Sanofi Pasteur

ए.टी.सी कोड:

J07BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

चिकित्सीय समूह:

rokotteet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenssa, ihminen

चिकित्सीय संकेत:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2020-11-16

सूचना पत्रक

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SUPEMTEK
INJEKTIONESTE, LIUOS
Nelivalenttinen influenssarokote (rekombinantti, valmistettu
soluviljelmässä)
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä
Supemtek on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Supemtek-rokotteen
3.
Miten Supemtek annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Supemtek-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SUPEMTEK ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Supemtek on rokote, joka on tarkoitettu vähintään 18-vuotiaille
aikuisille. Rokote auttaa suojaamaan
sinua influenssalta. Supemtek-rokotteen valmistustavan vuoksi se ei
sisällä kananmunaa.
MITEN SUPEMTEK-ROKOTE TOIMII
Supemtek-rokotteen antamisen jälkeen elimistön luonnollinen
puolustus (immuunijärjestelmä) tuottaa
suojan influenssavirusta vastaan. Mikään rokotteen sisältämistä
aineista ei voi aiheuttaa influenssaa.
Kaikkien muiden rokotteiden tavoin Supemtek-rokotekaan ei
välttämättä anna täydellistä suojaa
kaikille rokotetuille henkilöille.
MILLOIN INFLUENSSAROKOTE KANNATTAA OTTAA
Influenssa voi levitä eri
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Supemtek, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
Nelivalenttinen influenssarokote (rekombinantti, valmistettu
soluviljelmässä).
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annos (0,5 ml) sisältää:
Influenssaviruksen hemagglutiniini (HA) -proteiineja seuraavista
kannoista*:
A/XXXXXX (H1N1) .................................. 45 mikrogrammaa
HA:ta
A/XXXXXX (H3N2) .................................. 45 mikrogrammaa
HA:ta
B/XXXXXX ................................................ 45
mikrogrammaa HA:ta
B/XXXXXX ................................................ 45
mikrogrammaa HA:ta
*
valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla käyttämällä
bakulovirusilmentämisjärjestelmää
jatkuvassa hyönteissolulinjassa, joka on peräisin
viljayökkösen
_(Spodoptera frugiperda_
_) _
Sf9-
soluista.
Tämä rokote on Maailman terveysjärjestön (World Health
Organization, WHO) suosituksen
(pohjoinen pallonpuolisko) ja EU:n suosituksen mukainen kaudelle
XXXX/XXXX.
Supemtek saattaa sisältää oktyylifenolietoksylaatin jäämiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku (injektioneste).
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Supemtek on tarkoitettu aktiiviseen immunisaatioon influenssataudin
ennaltaehkäisemiseksi aikuisilla.
Supemtek-rokotteen käytössä on noudatettava virallisia suosituksia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annos
tus
Yksi 0,5 ml:n annos.
_Pediatriset potilaat _
Supemtek-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden ikäisillä
lapsilla ja nuorilla ei ole vielä
varmistettu.
3
Antotapa
Vain injektiona lihakseen, mieluiten hartialihakseen.
Rokotetta ei saa antaa suoneen eikä sitä
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-11-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें