Vectormune FP ILT + AE

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

थमां उपलब्ध:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ए.टी.सी कोड:

Not assigned

INN (इंटरनेशनल नाम):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

चिकित्सीय समूह:

Kura

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

चिकित्सीय संकेत:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2020-04-24

सूचना पत्रक

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VECTORMUNE FP ILT + AE LYOFILIZÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU PRE KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapešť
Maďarsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectormune FP ILT + AE lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú
suspenziu pre kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka (0,01 ml) obsahuje:
Účinné látky:
Živý rekombinantný vírus vtáčích kiahní, exprimujúci fúzny a
enkapsidačný proteín vírusu vtáčej
infekčnej laryngotracheitídy (rFP-LT) 2.7 – 4.5 log10 TCID50*
Vírus vtáčej encefalomyelitídy, kmeň Calnek 1143 (AE)
2,7 – 4.5 log10 EID50**
* 50% infekčná dávka pre tkanivové kultúry
**50% infekčná dávka pre kuracie embryá
Lyofilizát: belavo-hnedastý
Rozpúšťadlo: číry, modrý roztok.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat od 8 do 13 týždňov života, na
redukciu kožných lézií vyvolaných
vírusom vtáčích kiahní a na redukciu klinických príznakov a
tracheálnych lézii vyvolaných vírusom
vtáčej
infekčnej
larygotracheitídy
a na
zabránenie
strát
v
produkcii
vajec
v
dôsledku
vtáčej
encefalomyelitídy.
Nástup imunity proti vtáčím kiahňam a vtáčej infekčnej
laryngotracheitíde: 3 týždne po vakcinácii.
Nástup imunity proti vtáčej encefalomyelitíde: 20 týždňov po
vakcinácii
Trvanie imunity proti vtáčím kiahňam: 34 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity proti vtáčej infekčnej laryngotracheitíde a
vtáčej encefalomyelitíde: 57 týždňov po
vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
20
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi často sú pozorované opuchy malej veľkosti a chrasty,
typické pre vírus vtáčích kiahní, ktoré
vymiznú do 1
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectormune FP ILT + AE lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú
suspenziu pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,01 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Živý rekombinantný vírus vtáčích kiahní, exprimujúci fúzny a
enkapsidačný proteín vírusu vtáčej
infekčnej laryngotracheitídy (rFP-LT) 2.7 –4.5 log10 TCID50*
Vírus vtáčej encefalomyelitídy, kmeň Calnek 1143 (AE)
2,7 – 4.5 log10 EID50**
* 50% infekčná dávka pre tkanivové kultúry
**50% infekčná dávka pre kuracie embryá
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu.
Lyofilizát: belavo-hnedastý.
Rozpúšťadlo: číry, modrý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu kurčiat od 8 do 13 týždňov života, na
redukciu kožných lézií vyvolaných
vírusom vtáčích kiahní a na redukciu klinických príznakov a
tracheálnych lézii vyvolaných vírusom
vtáčej
infekčnej
larygotracheitídy
a na
zabránenie
strát
v
produkcii
vajec
v
dôsledku
vtáčej
encefalomyelitídy.
Nástup imunity
proti vtáčím kiahňam a vtáčej infekčnej laryngotracheitíde: 3
týždne po vakcinácii.
Nástup imunity proti vtáčej encefalomyelitíde: 20 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity proti vtáčím kiahňam: 34 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity proti vtáčej infekčnej laryngotracheitíde a
vtáčej encefalomyelitíde: 57 týždňov po
vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
2
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinačný kmeň vtáčej encefalomyelitidy sa môže šíriť na
nevakcinované kurčatá. Mali by sa
zaviesť
osobitné
bezpečnostné
op
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें