Vectormune FP ILT + AE

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
09-09-2020
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
09-09-2020

Aktiva substanser:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Tillgänglig från:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-kod:

Not assigned

INN (International namn):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Terapeutisk grupp:

Kura

Terapiområde:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapeutiska indikationer:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2020-04-24

Bipacksedel

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VECTORMUNE FP ILT + AE LYOFILIZÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU PRE KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapešť
Maďarsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectormune FP ILT + AE lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú
suspenziu pre kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka (0,01 ml) obsahuje:
Účinné látky:
Živý rekombinantný vírus vtáčích kiahní, exprimujúci fúzny a
enkapsidačný proteín vírusu vtáčej
infekčnej laryngotracheitídy (rFP-LT) 2.7 – 4.5 log10 TCID50*
Vírus vtáčej encefalomyelitídy, kmeň Calnek 1143 (AE)
2,7 – 4.5 log10 EID50**
* 50% infekčná dávka pre tkanivové kultúry
**50% infekčná dávka pre kuracie embryá
Lyofilizát: belavo-hnedastý
Rozpúšťadlo: číry, modrý roztok.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat od 8 do 13 týždňov života, na
redukciu kožných lézií vyvolaných
vírusom vtáčích kiahní a na redukciu klinických príznakov a
tracheálnych lézii vyvolaných vírusom
vtáčej
infekčnej
larygotracheitídy
a na
zabránenie
strát
v
produkcii
vajec
v
dôsledku
vtáčej
encefalomyelitídy.
Nástup imunity proti vtáčím kiahňam a vtáčej infekčnej
laryngotracheitíde: 3 týždne po vakcinácii.
Nástup imunity proti vtáčej encefalomyelitíde: 20 týždňov po
vakcinácii
Trvanie imunity proti vtáčím kiahňam: 34 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity proti vtáčej infekčnej laryngotracheitíde a
vtáčej encefalomyelitíde: 57 týždňov po
vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
20
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi často sú pozorované opuchy malej veľkosti a chrasty,
typické pre vírus vtáčích kiahní, ktoré
vymiznú do 1
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectormune FP ILT + AE lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú
suspenziu pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,01 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Živý rekombinantný vírus vtáčích kiahní, exprimujúci fúzny a
enkapsidačný proteín vírusu vtáčej
infekčnej laryngotracheitídy (rFP-LT) 2.7 –4.5 log10 TCID50*
Vírus vtáčej encefalomyelitídy, kmeň Calnek 1143 (AE)
2,7 – 4.5 log10 EID50**
* 50% infekčná dávka pre tkanivové kultúry
**50% infekčná dávka pre kuracie embryá
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu.
Lyofilizát: belavo-hnedastý.
Rozpúšťadlo: číry, modrý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu kurčiat od 8 do 13 týždňov života, na
redukciu kožných lézií vyvolaných
vírusom vtáčích kiahní a na redukciu klinických príznakov a
tracheálnych lézii vyvolaných vírusom
vtáčej
infekčnej
larygotracheitídy
a na
zabránenie
strát
v
produkcii
vajec
v
dôsledku
vtáčej
encefalomyelitídy.
Nástup imunity
proti vtáčím kiahňam a vtáčej infekčnej laryngotracheitíde: 3
týždne po vakcinácii.
Nástup imunity proti vtáčej encefalomyelitíde: 20 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity proti vtáčím kiahňam: 34 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity proti vtáčej infekčnej laryngotracheitíde a
vtáčej encefalomyelitíde: 57 týždňov po
vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
2
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinačný kmeň vtáčej encefalomyelitidy sa môže šíriť na
nevakcinované kurčatá. Mali by sa
zaviesť
osobitné
bezpečnostné
op
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-09-2023