Zoledronic Acid Hospira

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

monohydrat kwasu zoledronowego

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

M05BA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

zoledronic acid

चिकित्सीय समूह:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hiperkalcemia

चिकित्सीय संकेत:

4 mg / 5 ml i 4 mg / 100 ml:zapobieganie ból mięśniowo-wydarzeń związanych (złamań patologicznych, kompresja rdzenia kręgowego, promieniowanie lub interwencja chirurgiczna kości, lub obrzęk wywołane hiperkalcemia) u dorosłych pacjentów z późnych stadiach nowotworów złośliwych z udziałem kości. Leczenie dorosłych pacjentów z guza wywołane hiperkalcemii (TPU). 5 mg / 100 ml:leczenie osteoporozy w okresie postmenopauzne u kobiet;u mężczyzn;zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej. Leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapii:w menopauzalnych kobiet;u mężczyzn;zwiększone ryzyko złamania. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2012-11-19

सूचना पत्रक

                                71
B. ULOTKA DLA PACJENTA
72
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoledronic Acid Hospira i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoledronic Acid Hospira
3.
Jak stosować lek Zoledronic Acid Hospira
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic Acid Hospira
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną w leku Zoledronic Acid Hospira jest kwas
zoledronowy, który należy do grupy
leków zwanych bisfosfonianami. Kwas zoledronowy działa przez
wiązanie się z tkanką kostną
i opóźnianie szybkości przebudowy kości. Jest stosowany:

W ZAPOBIEGANIU POWIKŁANIOM KOSTNYM, np. złamaniom u dorosłych
pacjentów z przerzutami
nowotworowymi do kości (rozsiew nowotworu z pierwotnego miejsca
występowania do kości);

W CELU ZMNIEJSZENIA STĘŻENIA WAPNIA we krwi dorosłych pacjentów, w
przypadkach, kiedy
stężenie jest zwiększone z powodu obecności nowotworu. Nowotwory
mogą przyspieszać
przebudowę tkanki kostnej, powodując zwiększone uwalnianie wapna z
kości. Taki stan
określany jest jako hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową
(ang. TIH)
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA
Należy stosować się do wszystkich zaleceń lekarza.
L
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka z 5 ml koncentratu zawiera 4 mg kwasu zoledronowego
(jednowodnego).
Jeden ml koncentratu zawiera 0,8 mg kwasu zoledronowego
(jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat)
Klarowny i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania
kompresyjne kręgów,
napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana
chorobą nowotworową)
u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z
zajęciem kości.

Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang_.
tumor-induced_
_hypercalcaemia_-TIH) u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zoledronic Acid Hospira musi być przepisywany i podawany pacjentom
wyłącznie przez lekarzy
mających doświadczenie w dożylnym podawaniu leków z grupy
bisfosfonianów. Pacjenci, którym
podano kwas zoledronowy powinni otrzymać ulotkę dla pacjenta oraz
kartę przypominającą dla
pacjenta.
Dawkowanie
_Zapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym
procesem nowotworowym _
_z zajęciem kości _
_Dorośli i osoby w podeszłym wieku_
Zalecana dawka w zapobieganiu powikłaniom kostnym u pacjentów z
zaawansowanym procesem
nowotworowym z zajęciem kości wynosi 4 mg kwasu zoledronowego co 3
do 4 tygodni.
Pacjenci powinni także otrzymywać doustną suplementację
preparatami wapnia w ilości 500 mg/dobę
oraz witaminą D w ilości 400 j.m./dobę.
Podejmując decyzję o leczeniu pacjentów z przerzutami do kości w
celu zapobiegania powikłaniom
kostnym należy uwzględnić, że początek działania terapeutycznego
występuje po 2 - 3 miesiącach.
3
_Leczenie TIH_
_Dorośli i osoby w podeszłym wieku
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-06-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें