Zoledronic Acid Hospira

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-11-2021

Bahan aktif:

monohydrat kwasu zoledronowego

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

M05BA08

INN (Nama Internasional):

zoledronic acid

Kelompok Terapi:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Area terapi:

Hiperkalcemia

Indikasi Terapi:

4 mg / 5 ml i 4 mg / 100 ml:zapobieganie ból mięśniowo-wydarzeń związanych (złamań patologicznych, kompresja rdzenia kręgowego, promieniowanie lub interwencja chirurgiczna kości, lub obrzęk wywołane hiperkalcemia) u dorosłych pacjentów z późnych stadiach nowotworów złośliwych z udziałem kości. Leczenie dorosłych pacjentów z guza wywołane hiperkalcemii (TPU). 5 mg / 100 ml:leczenie osteoporozy w okresie postmenopauzne u kobiet;u mężczyzn;zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej. Leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapii:w menopauzalnych kobiet;u mężczyzn;zwiększone ryzyko złamania. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2012-11-19

Selebaran informasi

                                71
B. ULOTKA DLA PACJENTA
72
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoledronic Acid Hospira i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoledronic Acid Hospira
3.
Jak stosować lek Zoledronic Acid Hospira
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic Acid Hospira
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną w leku Zoledronic Acid Hospira jest kwas
zoledronowy, który należy do grupy
leków zwanych bisfosfonianami. Kwas zoledronowy działa przez
wiązanie się z tkanką kostną
i opóźnianie szybkości przebudowy kości. Jest stosowany:

W ZAPOBIEGANIU POWIKŁANIOM KOSTNYM, np. złamaniom u dorosłych
pacjentów z przerzutami
nowotworowymi do kości (rozsiew nowotworu z pierwotnego miejsca
występowania do kości);

W CELU ZMNIEJSZENIA STĘŻENIA WAPNIA we krwi dorosłych pacjentów, w
przypadkach, kiedy
stężenie jest zwiększone z powodu obecności nowotworu. Nowotwory
mogą przyspieszać
przebudowę tkanki kostnej, powodując zwiększone uwalnianie wapna z
kości. Taki stan
określany jest jako hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową
(ang. TIH)
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA
Należy stosować się do wszystkich zaleceń lekarza.
L
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka z 5 ml koncentratu zawiera 4 mg kwasu zoledronowego
(jednowodnego).
Jeden ml koncentratu zawiera 0,8 mg kwasu zoledronowego
(jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat)
Klarowny i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania
kompresyjne kręgów,
napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia wywołana
chorobą nowotworową)
u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z
zajęciem kości.

Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang_.
tumor-induced_
_hypercalcaemia_-TIH) u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zoledronic Acid Hospira musi być przepisywany i podawany pacjentom
wyłącznie przez lekarzy
mających doświadczenie w dożylnym podawaniu leków z grupy
bisfosfonianów. Pacjenci, którym
podano kwas zoledronowy powinni otrzymać ulotkę dla pacjenta oraz
kartę przypominającą dla
pacjenta.
Dawkowanie
_Zapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym
procesem nowotworowym _
_z zajęciem kości _
_Dorośli i osoby w podeszłym wieku_
Zalecana dawka w zapobieganiu powikłaniom kostnym u pacjentów z
zaawansowanym procesem
nowotworowym z zajęciem kości wynosi 4 mg kwasu zoledronowego co 3
do 4 tygodni.
Pacjenci powinni także otrzymywać doustną suplementację
preparatami wapnia w ilości 500 mg/dobę
oraz witaminą D w ilości 400 j.m./dobę.
Podejmując decyzję o leczeniu pacjentów z przerzutami do kości w
celu zapobiegania powikłaniom
kostnym należy uwzględnić, że początek działania terapeutycznego
występuje po 2 - 3 miesiącach.
3
_Leczenie TIH_
_Dorośli i osoby w podeszłym wieku
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-06-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini