Airexar Spiromax

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
12-10-2018
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
12-10-2018

Aktivni sastojci:

salmeterol, flútikasón nef

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

R03AK06

INN (International ime):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapijska grupa:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Područje terapije:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapijske indikacije:

Airexar Spiromax er ætlað til notkunar hjá fullorðnum 18 ára og eldri. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Langvinn Veikindi í Lungum (LLT)Airexar Viðeigandi er ætlað til meðferð við sjúklinga með LLT, með FEV1.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

2016-08-18

Uputa o lijeku

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AIREXAR SPIROMAX 50 MÍKRÓGRÖMM/500 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT
salmeteról/flútikasón própíónat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Airexar Spiromax og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Airexar Spiromax
3.
Hvernig nota á Airexar Spiromax
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Airexar Spiromax
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AIREXAR SPIROMAX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Airexar Spiromax inniheldur tvö lyf, salmeteról og flútikasón
própíónat:

Salmeteról er langverkandi berkjuvíkkandi lyf. Berkjuvíkkandi lyf
hjálpa til við að halda loftvegum
lungna opnum. Þetta auðveldar lofti að komast inn og út. Áhrifin
vara a.m.k. 12 klst.

Flútikasón própíónat er barksteri sem dregur úr þrota og
ertingu í lungum.
Læknirinn hefur ávísað þessu lyfi til að meðhöndla

Alvarlegan astma, til að koma í veg fyrir andnauðarköst og más,
eða

Langvinna lungnateppu, til að draga úr endurkomu einkenna.
Þú verður að nota Airexar Spiromax daglega samkvæmt
leiðbeiningum læknis. Þetta tryggir að það virki á
réttan hátt til við stjórnun astma og langvinnrar lungnateppu.
AIREXAR SPIROMAX HJÁLPAR TIL VIÐ AÐ KOMA Í VEG FYRIR ANDNAUÐ OG
MÁSANDI ÖNDUN. HINS 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Airexar Spiromax 50 míkrógrömm/500 míkrógrömm innöndunarduft
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver afmældur skammtur inniheldur 50 míkrógrömm af salmeteróli
(sem salmeteról xinafóat) og
500 míkrógrömm af flútikasón própíónati.
Hver gefinn skammtur (skammturinn úr munnstykkinu) inniheldur 45
míkrógrömm af salmeteróli (sem
salmeteról xinafóat) og 465 míkrógrömm af flútikasón
própíónati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver skammtur inniheldur u.þ.b. 10 milligrömm af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft.
Hvítt duft.
Hvítt innöndunartæki með hálfgegnsærri, gulri munnstykkishlíf.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Airexar Spiromax er eingöngu ætlað fullorðnum 18 ára og eldri._ _
Astmi
Airexar Spiromax er ætlað til reglubundinnar meðferðar sjúklinga
með alvarlegan astma þegar notkun
samsetts lyfs_ _(barksteri til innöndunar og langverkandi β
2
örvi) hentar:
-
hjá sjúklingum þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn með
samsettu lyfi sem inniheldur minni
styrk barkstera
eða
-
hjá sjúklingum þar sem stjórn hefur náðst með stórum skömmtum
af barksterum til innöndunar og
langverkandi β
2
örva.
Langvinn lungnateppa (COPD)
Airexar Spiromax er ætlað til einkennamiðaðrar meðferðar
sjúklinga með langvinna lungnateppu, með FEV
1
<60% af áætluðu eðlilegu gildi (fyrir notkun berkjuvíkkandi lyfs)
og sögu um endurtekna versnun, með
marktæk einkenni þrátt fyrir reglulega meðferð með
berkjuvíkkandi lyfi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Airexar Spiromax er eingöngu ætlað fullorðnum 18 ára og eldri.
Airexar Spiromax er ekki ætlað börnum, 12 ára og yngri, eða
unglingum, 13 til 17 ára.
3
Skammtar
Íkomuleið: Til innöndunar
Gera skal sjúklingum ljóst að nota þurfi Airexar Spiromax daglega
til að ná hámarksárangri, jafnvel þó engin
einkenni séu fyrir hendi.
Læknir skal reglulega endurmeta sjúklinga 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-09-2016

Pogledajte povijest dokumenata