Clopidogrel Acino Pharma

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
26-07-2012
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
26-07-2012

Aktivni sastojci:

clopidogrel

Dostupno od:

Acino Pharma GmbH

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitrombotiskie līdzekļi

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Acino Pharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Acino Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Acino Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Acino Pharma
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL ACINO PHARMA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Acino Pharma aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti m
azi struktūreleme
nti, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel Acino Pharma lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados
(artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var
izraisīt aterotrombotiskus notikumus
(piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Acino Pharma Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst
asins recekļu veidošanos un mazinātu
šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju
slimību 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena apvalkotā tablete satur 3,80 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:

Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas),
išēm
iska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko
artēriju sli
mība.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg ēšanas laikā vai
neatkarīgi no ēdienreizes.
Ja deva izlaista:
mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un pēc tam
nākamā deva jālieto parastajā laikā; pēc vairāk nekā 12
stundām: pacientiem nākamā deva
jāieņem parastajā laikā un nav atļauts dubultot devu

Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
apakšpunktu 5.1).

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem
ar nieru funkciju traucējumiem (skatīt
apakšpunktu 4.4).

Aknu funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
2
Zāles vairs nav reğistrētas

Lietošanas veids

Iekšķīgai lietošanai.
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jut
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-07-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata