Clopidogrel Acino Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
26-07-2012

Aktiv ingrediens:

clopidogrel

Tilgjengelig fra:

Acino Pharma GmbH

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Acino Pharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Acino Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Acino Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Acino Pharma
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL ACINO PHARMA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Acino Pharma aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti m
azi struktūreleme
nti, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel Acino Pharma lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados
(artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var
izraisīt aterotrombotiskus notikumus
(piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Acino Pharma Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst
asins recekļu veidošanos un mazinātu
šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju
slimību 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena apvalkotā tablete satur 3,80 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:

Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas),
išēm
iska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko
artēriju sli
mība.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg ēšanas laikā vai
neatkarīgi no ēdienreizes.
Ja deva izlaista:
mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un pēc tam
nākamā deva jālieto parastajā laikā; pēc vairāk nekā 12
stundām: pacientiem nākamā deva
jāieņem parastajā laikā un nav atļauts dubultot devu

Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
apakšpunktu 5.1).

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem
ar nieru funkciju traucējumiem (skatīt
apakšpunktu 4.4).

Aknu funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
2
Zāles vairs nav reğistrētas

Lietošanas veids

Iekšķīgai lietošanai.
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jut
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-07-2012

Søk varsler relatert til dette produktet