Clopidogrel Acino Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
26-07-2012
Unduh Karakteristik produk (SPC)
26-07-2012

Bahan aktif:

clopidogrel

Tersedia dari:

Acino Pharma GmbH

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitrombotiskie līdzekļi

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2009-09-21

Selebaran informasi

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Acino Pharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Acino Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Acino Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Acino Pharma
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL ACINO PHARMA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Acino Pharma aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti m
azi struktūreleme
nti, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel Acino Pharma lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados
(artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var
izraisīt aterotrombotiskus notikumus
(piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Acino Pharma Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst
asins recekļu veidošanos un mazinātu
šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju
slimību 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena apvalkotā tablete satur 3,80 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:

Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas),
išēm
iska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko
artēriju sli
mība.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg ēšanas laikā vai
neatkarīgi no ēdienreizes.
Ja deva izlaista:
mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un pēc tam
nākamā deva jālieto parastajā laikā; pēc vairāk nekā 12
stundām: pacientiem nākamā deva
jāieņem parastajā laikā un nav atļauts dubultot devu

Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
apakšpunktu 5.1).

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem
ar nieru funkciju traucējumiem (skatīt
apakšpunktu 4.4).

Aknu funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
2
Zāles vairs nav reğistrētas

Lietošanas veids

Iekšķīgai lietošanai.
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jut
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-07-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-07-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-07-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini