Dany's BienenWohl

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
17-07-2018
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
17-07-2018

Aktivni sastojci:

oksalsyre dihydrat

Dostupno od:

Dany Bienenwohl GmbH

ATC koda:

QP53AG03

INN (International ime):

oxalic acid dihydrate

Terapijska grupa:

Honey bees

Područje terapije:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

Terapijske indikacije:

For behandling av varroosis (Varroa destructor) av honning bier (Apis mellifera) i brood-gratis kolonier.

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2018-06-14

Uputa o lijeku

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
DANY’S BIENENWOHL 39,4 MG/ML PULVER OG OPPLØSNING TIL
BIKUBEDISPERSJON TIL HONNINGBIER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Dany’s BienenWohl 39,4 mg/ml pulver og oppløsning til
bikubedispersjon til honningbier
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Én
FLASKE 375 G OPPLØSNING
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 17,5 g (tilsvarer 12,5 g oksalsyre)
Klar og fargeløs oppløsning.
Én
FLASKE 750 G OPPLØSNING
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 35,0 g (tilsvarer 25,0 g oksalsyre)
Klar og fargeløs oppløsning.
Én
DOSEPOSE MED 125 G PULVER
inneholder:
HJELPESTOFFER:
Sukrose 125 g
1 ml
BLANDET BIKUBEDISPERSJON
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 39,4 mg (tilsvarer 28,1 mg oksalsyre)
Fargeløs, klar til litt uklar dispersjon.
4.
INDIKASJON(ER)
20
Til behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) hos honningbier (
_Apis mellifera_
) i
honningbikolonier uten yngel.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I kliniske studier var observasjon av økt dødelighet blant biene
svært vanlig. Dette påvirket ikke den
langsiktige utviklingen av kolonier.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede kolonier får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede kolonier)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
kolonier)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede
kolonier)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede kolonier,
inkludert isolerte rapporter).
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Honningbier (
_
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Dany’s BienenWohl 39,4 mg/ml pulver og oppløsning til
bikubedispersjon til honningbier
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én
FLASKE MED 375 G OPPLØSNING
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 17,5 g (tilsvarer 12,5 g oksalsyre)
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Én
FLASKE MED 750 G OPPLØSNING
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 35,0 g (tilsvarer 25,0 g oksalsyre)
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Én
DOSEPOSE MED 125 G PULVER
inneholder:
HJELPESTOFFER:
Sukrose 125 g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
1 ml BLANDET BIKUBEDISPERSJON
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 39,4 mg (tilsvarer 28,1 mg oksalsyre)
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og oppløsning til bikubedispersjon.
Oppløsning til bikubedispersjon (flaske som inneholder virkestoffet):
Klar og fargeløs oppløsning.
Pulver til bikubedispersjon (dosepose):
Hvitt krystallaktig pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Honningbier (
_Apis mellifera_
)
_ _
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) hos honningbier (
_Apis mellifera_
) i
honningbikolonier uten yngel.
2
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Dany’s BienenWohl skal kun brukes én gang i honningbikolonier uten
yngel.
Behandling med veterinærpreparatet bør inngå som del av et
helhetlig kontrollprogram mot
varroamidd der nedfall av midd kontrolleres regelmessig. Om mulig bør
bruken av dette
veterinærpreparatet brukes i rotasjon med et annet godkjent preparat
mot varroamidd med annen
virkemåte for å redusere risikoen for at varroamidden blir
motstandsdyktig.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Anbefalt dose må ikke overskrides, og dette veterinærpreparatet skal
ikke administ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata