Dany's BienenWohl

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
17-07-2018
Download 제품 특성 요약 (SPC)
17-07-2018

유효 성분:

oksalsyre dihydrat

제공처:

Dany Bienenwohl GmbH

ATC 코드:

QP53AG03

INN (국제 이름):

oxalic acid dihydrate

치료 그룹:

Honey bees

치료 영역:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

치료 징후:

For behandling av varroosis (Varroa destructor) av honning bier (Apis mellifera) i brood-gratis kolonier.

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2018-06-14

환자 정보 전단

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
DANY’S BIENENWOHL 39,4 MG/ML PULVER OG OPPLØSNING TIL
BIKUBEDISPERSJON TIL HONNINGBIER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Dany’s BienenWohl 39,4 mg/ml pulver og oppløsning til
bikubedispersjon til honningbier
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Én
FLASKE 375 G OPPLØSNING
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 17,5 g (tilsvarer 12,5 g oksalsyre)
Klar og fargeløs oppløsning.
Én
FLASKE 750 G OPPLØSNING
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 35,0 g (tilsvarer 25,0 g oksalsyre)
Klar og fargeløs oppløsning.
Én
DOSEPOSE MED 125 G PULVER
inneholder:
HJELPESTOFFER:
Sukrose 125 g
1 ml
BLANDET BIKUBEDISPERSJON
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 39,4 mg (tilsvarer 28,1 mg oksalsyre)
Fargeløs, klar til litt uklar dispersjon.
4.
INDIKASJON(ER)
20
Til behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) hos honningbier (
_Apis mellifera_
) i
honningbikolonier uten yngel.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I kliniske studier var observasjon av økt dødelighet blant biene
svært vanlig. Dette påvirket ikke den
langsiktige utviklingen av kolonier.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede kolonier får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede kolonier)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
kolonier)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede
kolonier)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede kolonier,
inkludert isolerte rapporter).
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Honningbier (
_
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Dany’s BienenWohl 39,4 mg/ml pulver og oppløsning til
bikubedispersjon til honningbier
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én
FLASKE MED 375 G OPPLØSNING
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 17,5 g (tilsvarer 12,5 g oksalsyre)
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Én
FLASKE MED 750 G OPPLØSNING
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 35,0 g (tilsvarer 25,0 g oksalsyre)
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Én
DOSEPOSE MED 125 G PULVER
inneholder:
HJELPESTOFFER:
Sukrose 125 g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
1 ml BLANDET BIKUBEDISPERSJON
inneholder:
VIRKESTOFF:
Oksalsyredihydrat 39,4 mg (tilsvarer 28,1 mg oksalsyre)
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og oppløsning til bikubedispersjon.
Oppløsning til bikubedispersjon (flaske som inneholder virkestoffet):
Klar og fargeløs oppløsning.
Pulver til bikubedispersjon (dosepose):
Hvitt krystallaktig pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Honningbier (
_Apis mellifera_
)
_ _
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av varroamiddinfeksjon (
_Varroa destructor_
) hos honningbier (
_Apis mellifera_
) i
honningbikolonier uten yngel.
2
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Dany’s BienenWohl skal kun brukes én gang i honningbikolonier uten
yngel.
Behandling med veterinærpreparatet bør inngå som del av et
helhetlig kontrollprogram mot
varroamidd der nedfall av midd kontrolleres regelmessig. Om mulig bør
bruken av dette
veterinærpreparatet brukes i rotasjon med et annet godkjent preparat
mot varroamidd med annen
virkemåte for å redusere risikoen for at varroamidden blir
motstandsdyktig.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Anbefalt dose må ikke overskrides, og dette veterinærpreparatet skal
ikke administ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-07-2018