Država: Španjolska
Jezik: španjolski
Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
TULATROMICINA
Zoetis Belgium Sa
QJ01FA94
TULATROMICINA
SOLUCIÓN INYECTABLE
Excipientes: MONOTIOGLICEROL, PROPILENGLICOL, CITRICO, ACIDO, ACIDO CLORHIDRICO, HIDROXIDO DE SODIO (E-524), AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA
Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
Bovino, Ovino, Porcino
Tulatromicina
DRAXXIN 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA GANADO BOVINO PORCINO Y OVINO Caja con 1 vial de 20 ml Autorizado No comercializado
Autorizado
2003-11-11
1 ANEXO I RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 2 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Draxxin 100 mg/ml, solución inyectable para ganado bovino porcino y ovino 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA SUSTANCIA ACTIVA: Tulatromicina 100 mg/ml EXCIPIENTE: Monotioglicerol 5 mg/ml Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. Solución clara incolora ligeramente amarilla. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino, porcino y ovino. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Ganado bovino Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) asociada con _Mannheimia _ _haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma bovis _sensibles a tulatromicina. Debe establecerse la presencia de la enfermedad en el rebaño antes del tratamiento metafiláctico. Tratamiento de la queratoconjuntivitis infecciosa bovina (QIB) asociada con _Moraxella bovis_ sensible a tulatromicina. Ganado porcino Tratamiento y metafilaxis de enfermedades respiratorias de ganado porcino (ERP) asociadas con_ _ _Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae _ _Haemophilus _ _parasuis _y_ Bordetella bronchiseptica _sensibles a tulatromicina. Debe establecerse la presencia de enfermedad en el rebaño antes del tratamiento metafiláctico. Draxxin solo debe usarse si se espera que los cerdos desarrollen la enfermedad en el plazo de 2-3 días. Ganado ovino Tratamiento de las primeras etapas de pododermatitis infecciosa (pedero) asociado con _Dichelobacter _ _nodosus_ virulento que requiere tratamiento sistémico. 4.3 CONTRAINDICACI Pročitajte cijeli dokument
1 ANEXO I RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 2 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Draxxin 100 mg/ml, solución inyectable para ganado bovino porcino y ovino 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA SUSTANCIA ACTIVA: Tulatromicina 100 mg/ml EXCIPIENTE: Monotioglicerol 5 mg/ml Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. Solución clara incolora ligeramente amarilla. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino, porcino y ovino. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Ganado bovino Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) asociada con _Mannheimia _ _haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma bovis _sensibles a tulatromicina. Debe establecerse la presencia de la enfermedad en el rebaño antes del tratamiento metafiláctico. Tratamiento de la queratoconjuntivitis infecciosa bovina (QIB) asociada con _Moraxella bovis_ sensible a tulatromicina. Ganado porcino Tratamiento y metafilaxis de enfermedades respiratorias de ganado porcino (ERP) asociadas con_ _ _Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae _ _Haemophilus _ _parasuis _y_ Bordetella bronchiseptica _sensibles a tulatromicina. Debe establecerse la presencia de enfermedad en el rebaño antes del tratamiento metafiláctico. Draxxin solo debe usarse si se espera que los cerdos desarrollen la enfermedad en el plazo de 2-3 días. Ganado ovino Tratamiento de las primeras etapas de pododermatitis infecciosa (pedero) asociado con _Dichelobacter _ _nodosus_ virulento que requiere tratamiento sistémico. 4.3 CONTRAINDICACI Pročitajte cijeli dokument