Effentora

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
04-04-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
04-04-2024

Aktivni sastojci:

Fentanyl

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

N02AB03

INN (International ime):

fentanyl

Terapijska grupa:

Analgetika

Područje terapije:

Pain; Cancer

Terapijske indikacije:

Effentora ist indiziert zur Behandlung von Durchbruchschmerzen (BTP) bei Erwachsenen mit Krebs, die bereits eine Opioidtherapie bei chronischen Tumorschmerzen erhalten. BTP ist eine vorübergehende Exazerbation von Schmerzen, die Auftritt auf dem hintergrund anderweitig kontrollierter dauerschmerzen. Patienten, die Wartung opioid-Therapie sind diejenigen, die mindestens 60 mg orales Morphin täglich, mindestens 25 Mikrogramm Transdermales fentanyl pro Stunde, mindestens 30 mg Oxycodon täglich, mindestens 8 mg oral hydromorphone täglich oder ein equianalgesic Dosis von einem anderen opioid für eine Woche oder länger.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2008-04-04

Uputa o lijeku

                                46
B. PACKUNGSBEILAGE
47
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EFFENTORA 100 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 200 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 400 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 600 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 800 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
Fentanyl
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Effentora und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Effentora beachten?
3.
Wie ist Effentora anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Effentora aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EFFENTORA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Effentora ist Fentanyl als Citrat. Effentora ist ein
schmerzstillendes Arzneimittel, das
als Opioid bezeichnet und in der Behandlung von Durchbruchschmerzen
bei erwachsenen
Krebspatienten angewendet wird, die bereits andere schmerzlindernde
Arzneimittel aus der Gruppe
der Opioide gegen ihre Dauerschmerzen (d. h. über den ganzen Tag
anhaltende Tumorschmerzen)
erhalten.
Bei Durchbruchschmerzen handelt es sich um plötzlich auftretende
Schmerzattacken, die zusätzlich
auftreten können, auch wenn Sie Ihre übliche Opioidbehandlung zur
Schmerzstillung erhalten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EFFENTORA BEACHTEN?
EFFENTORA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie zur
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 800 Mikrogramm Buccaltabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 100 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 10
mg Natrium.
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 200 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 400 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 600 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 800 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 800 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Buccaltablette.
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „1“ auf der anderen Seite.
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „2“ auf der anderen Seite.
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „4“ auf der anderen Seite.
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Ta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-04-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata