Effentora

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Fentanyl

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

N02AB03

INN (International Nazwa):

fentanyl

Grupa terapeutyczna:

Analgetika

Dziedzina terapeutyczna:

Pain; Cancer

Wskazania:

Effentora ist indiziert zur Behandlung von Durchbruchschmerzen (BTP) bei Erwachsenen mit Krebs, die bereits eine Opioidtherapie bei chronischen Tumorschmerzen erhalten. BTP ist eine vorübergehende Exazerbation von Schmerzen, die Auftritt auf dem hintergrund anderweitig kontrollierter dauerschmerzen. Patienten, die Wartung opioid-Therapie sind diejenigen, die mindestens 60 mg orales Morphin täglich, mindestens 25 Mikrogramm Transdermales fentanyl pro Stunde, mindestens 30 mg Oxycodon täglich, mindestens 8 mg oral hydromorphone täglich oder ein equianalgesic Dosis von einem anderen opioid für eine Woche oder länger.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2008-04-04

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. PACKUNGSBEILAGE
47
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EFFENTORA 100 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 200 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 400 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 600 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 800 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
Fentanyl
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Effentora und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Effentora beachten?
3.
Wie ist Effentora anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Effentora aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EFFENTORA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Effentora ist Fentanyl als Citrat. Effentora ist ein
schmerzstillendes Arzneimittel, das
als Opioid bezeichnet und in der Behandlung von Durchbruchschmerzen
bei erwachsenen
Krebspatienten angewendet wird, die bereits andere schmerzlindernde
Arzneimittel aus der Gruppe
der Opioide gegen ihre Dauerschmerzen (d. h. über den ganzen Tag
anhaltende Tumorschmerzen)
erhalten.
Bei Durchbruchschmerzen handelt es sich um plötzlich auftretende
Schmerzattacken, die zusätzlich
auftreten können, auch wenn Sie Ihre übliche Opioidbehandlung zur
Schmerzstillung erhalten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EFFENTORA BEACHTEN?
EFFENTORA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie zur
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 800 Mikrogramm Buccaltabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 100 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 10
mg Natrium.
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 200 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 400 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 600 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 800 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 800 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Buccaltablette.
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „1“ auf der anderen Seite.
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „2“ auf der anderen Seite.
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „4“ auf der anderen Seite.
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Ta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów