Effentora

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Fentanyl

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

N02AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fentanyl

Ārstniecības grupa:

Analgetika

Ārstniecības joma:

Pain; Cancer

Ārstēšanas norādes:

Effentora ist indiziert zur Behandlung von Durchbruchschmerzen (BTP) bei Erwachsenen mit Krebs, die bereits eine Opioidtherapie bei chronischen Tumorschmerzen erhalten. BTP ist eine vorübergehende Exazerbation von Schmerzen, die Auftritt auf dem hintergrund anderweitig kontrollierter dauerschmerzen. Patienten, die Wartung opioid-Therapie sind diejenigen, die mindestens 60 mg orales Morphin täglich, mindestens 25 Mikrogramm Transdermales fentanyl pro Stunde, mindestens 30 mg Oxycodon täglich, mindestens 8 mg oral hydromorphone täglich oder ein equianalgesic Dosis von einem anderen opioid für eine Woche oder länger.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2008-04-04

Lietošanas instrukcija

                                46
B. PACKUNGSBEILAGE
47
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EFFENTORA 100 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 200 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 400 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 600 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
EFFENTORA 800 MIKROGRAMM BUCCALTABLETTEN
Fentanyl
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Effentora und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Effentora beachten?
3.
Wie ist Effentora anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Effentora aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EFFENTORA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Effentora ist Fentanyl als Citrat. Effentora ist ein
schmerzstillendes Arzneimittel, das
als Opioid bezeichnet und in der Behandlung von Durchbruchschmerzen
bei erwachsenen
Krebspatienten angewendet wird, die bereits andere schmerzlindernde
Arzneimittel aus der Gruppe
der Opioide gegen ihre Dauerschmerzen (d. h. über den ganzen Tag
anhaltende Tumorschmerzen)
erhalten.
Bei Durchbruchschmerzen handelt es sich um plötzlich auftretende
Schmerzattacken, die zusätzlich
auftreten können, auch wenn Sie Ihre übliche Opioidbehandlung zur
Schmerzstillung erhalten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EFFENTORA BEACHTEN?
EFFENTORA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie zur
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Effentora 800 Mikrogramm Buccaltabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 100 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 10
mg Natrium.
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 200 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 400 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 600 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Effentora 800 Mikrogramm Buccaltabletten
Jede Buccaltablette enthält 800 Mikrogramm Fentanyl (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 20
mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Buccaltablette.
Effentora 100 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „1“ auf der anderen Seite.
Effentora 200 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „2“ auf der anderen Seite.
Effentora 400 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Tablette mit der
Prägung „C“ auf der einen Seite
und „4“ auf der anderen Seite.
Effentora 600 Mikrogramm Buccaltabletten
Flache, weiße, runde, an den Kanten abgeschrägte Ta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-04-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi