Efmody

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
25-08-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
25-08-2023

Aktivni sastojci:

hidrokortizon

Dostupno od:

Diurnal Europe B.V.

ATC koda:

H02AB09

INN (International ime):

hydrocortisone

Terapijska grupa:

Kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra

Područje terapije:

Adrenal Hyperplasia, Congenital

Terapijske indikacije:

Treatment of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2021-05-27

Uputa o lijeku

                                35
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EFMODY 5 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAG-LEADÁSÚ KEMÉNY KAPSZULA
EFMODY 10 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAG-LEADÁSÚ KEMÉNY KAPSZULA
EFMODY 20 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAG-LEADÁSÚ KEMÉNY KAPSZULA
hidrokortizon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Efmody és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Efmody szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Efmody-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Efmody-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EFMODY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer hatóanyaga a hidrokortizon. A hidrokortizon a
kortikoszteroidoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik.
A hidrokortizon a kortizol nevű hormon szintetikus változata. A
kortizolt a szervezetben természetes
úton a mellékvesék termelik. Az Efmody-t akkor alkalmazzák, amikor
a mellékvese a veleszületett
mellékvesekéreg-hiperpláziának nevezett örökletes betegség
miatt nem termel elég kortizolt. Az
Efmody felnőttek és legalább 12 éves serdülők számára
javallott.
2.
TUDNIVALÓK AZ
EFMODY SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ EFMODY-T:
-
ha a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Efmody 5 mg módosított hatóanyag-leadású kemény kapszula
Efmody 10 mg módosított hatóanyag-leadású kemény kapszula
Efmody 20 mg módosított hatóanyag-leadású kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Efmody 5 mg módosított hatóanyag-leadású kemény kapszula.
5 mg hidrokortizont tartalmaz módosított hatóanyag-leadású
kemény kapszulánként.
Efmody 10 mg módosított hatóanyag-leadású kemény kapszula.
10 mg hidrokortizont tartalmaz módosított hatóanyag-leadású
kemény kapszulánként.
Efmody 20 mg módosított hatóanyag-leadású kemény kapszula.
20 mg hidrokortizont tartalmaz módosított hatóanyag-leadású
kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyag-leadású kemény kapszula.
Efmody 5 mg módosított hatóanyag-leadású kemény kapszula.
Fehér-törtfehér színű granulátumot tartalmazó, „CHC 5 mg”
felirattal ellátott kapszula (kb. 19 mm),
átlátszatlan, zöld felső résszel és átlátszatlan, fehér alsó
résszel.
Efmody 10 mg módosított hatóanyag-leadású kemény kapszula.
Fehér-törtfehér színű granulátumot tartalmazó „CHC 10 mg”
felirattal ellátott kapszula (kb. 19 mm),
átlátszatlan, zöld felső résszel és átlátszatlan, fehér alsó
résszel.
Efmody 20 mg módosított hatóanyag-leadású kemény kapszula.
Fehér-törtfehér granulátumot tartalmazó „CHC 20 mg”
felirattal ellátott kapszula (körülbelül 22 mm hosszú),
átlátszatlan, narancssárga felső résszel és átlátszatlan,
fehér alsó résszel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Congenitalis adrenalis hyperplasia (CAH) kezelésére 12 éves és
idősebb serdülőknél és felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kezelést kizárólag a CAH kezelésében járatos orvos kezdheti
meg.
3
Fenntartó kezelés esetén az adagolást a beteg terápiás válasza
alapján, egyénileg kell 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata