Inhixa

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-12-2023

Aktivni sastojci:

enoxaparina sodică

Dostupno od:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

ATC koda:

B01AB05

INN (International ime):

enoxaparin sodium

Terapijska grupa:

Agenți antitrombotici

Područje terapije:

Tromboembolism venos

Terapijske indikacije:

Inhixa este indicat la adulți pentru:Profilaxia tromboembolismului venos, în special la pacienții în curs de ortopedie, generale sau chirurgie oncologică. Profilaxia tromboembolismului venos la pacienții tintuit la pat din cauza boli acute, inclusiv insuficiență cardiacă acută, insuficiență respiratorie acută, infecții severe, precum și exacerbarea de boli reumatice provoacă imobilizarea pacientului (se aplică pentru concentrații de 40 mg/0. 4 mL). Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP), complicate sau necomplicate de embolie pulmonară. Tratamentul anginei instabile și non undă Q infarct miocardic, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Tratamentul acut miocardic cu supradenivelarea segmentului ST (IMA st), inclusiv pacienți care vor fi tratați conservator sau care mai târziu vor suferi angioplastia coronariană percutanată (se aplică pentru concentrații de 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL și 100 mg/1 mL). Prevenirea cheagurilor de sânge în circulație extracorporală în timpul hemodializei.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2016-09-15

Uputa o lijeku

                                340
B. PROSPECTUL
341
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INHIXA 2000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 4000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 6000 UI (60 MG)/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 8000 UI (80 MG)/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 10000 UI (100 MG)/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
enoxaparină sodică
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Inhixa şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Inhixa
3.
Cum se utilizează Inhixa
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inhixa
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INHIXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Inhixa conţine substanţa activă denumită enoxaparină sodică,
care este o heparină cu greutate
moleculară mică (HGMM).
Inhixa acţionează pe două căi.
1)
Previne creşterea cheagurilor de sânge deja formate. Aceasta ajută
organismul dumneavoastră să
le distrugă şi le împiedică să vă facă rău.
2)
Previne formarea cheagurilor de sânge în organism.
Inhixa poate fi utilizat pentru:
Tratarea cheagurilor de sânge prezente în sângele dumneavoastră
Prevenirea formării cheagurilor de sânge în sângele
dumneavoastră, în următoarele situaţii:
o
Înainte şi după o intervenţie chirurgic
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inhixa 2000 UI (20 mg) / 0,2 ml soluţie injectabilă, în seringă
preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
10000 UI/ml (100 mg/ml) soluţie injectabilă
Fiecare seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 2000 UI
activitate anti-Xa (echivalent cu
20 mg) în apă pentru preparate injectabile 0,2 ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Enoxaparina sodică este un medicament biologic care se obţine prin
depolimerizarea alcalină a
esterului benzilic al heparinei provenite din mucoasa intestinală
porcină.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă în seringă preumplută (injecție).
Soluţie limpede, incoloră până la uşor gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inhixa este indicat la adulţi pentru:
Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţi cu risc moderat
şi crescut, cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale, în special la cei cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale
ortopedice sau generale, inclusiv intervenţii pentru neoplasm.
Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţii cu afecţiuni
medicale acute (cum sunt
insuficienţă cardiacă acută, insuficienţă respiratorie,
infecţii severe sau afecţiuni reumatice) şi
cu mobilitate scăzută, care au risc crescut de tromboembolie
venoasă.
Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) şi al emboliei pulmonare
(EP), excluzând EP
care este probabil să necesite terapie trombolitică sau intervenţie
chirurgicală.
Tratamentul prelungit al trombozei venoase profunde (TVP) și al
emboliei pulmonare (EP) și
prevenirea recidivei acestora la pacienții cu neoplasm activ.
Prevenţia formării de trombi în circulaţia extracorporeală în
timpul hemodializei.
Sindromul coronarian acut:
-
Tratamentul anginei pectorale instabile şi al infarctului miocardic
fără supradenivelare de
segment ST (NSTEMI), în asociere cu acidul acetilsalicilic
administrat oral.
-
Tratamentul infar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-09-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata