Inhixa

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-09-2022

Virkt innihaldsefni:

enoxaparina sodică

Fáanlegur frá:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

ATC númer:

B01AB05

INN (Alþjóðlegt nafn):

enoxaparin sodium

Meðferðarhópur:

Agenți antitrombotici

Lækningarsvæði:

Tromboembolism venos

Ábendingar:

Inhixa este indicat la adulți pentru:Profilaxia tromboembolismului venos, în special la pacienții în curs de ortopedie, generale sau chirurgie oncologică. Profilaxia tromboembolismului venos la pacienții tintuit la pat din cauza boli acute, inclusiv insuficiență cardiacă acută, insuficiență respiratorie acută, infecții severe, precum și exacerbarea de boli reumatice provoacă imobilizarea pacientului (se aplică pentru concentrații de 40 mg/0. 4 mL). Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP), complicate sau necomplicate de embolie pulmonară. Tratamentul anginei instabile și non undă Q infarct miocardic, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Tratamentul acut miocardic cu supradenivelarea segmentului ST (IMA st), inclusiv pacienți care vor fi tratați conservator sau care mai târziu vor suferi angioplastia coronariană percutanată (se aplică pentru concentrații de 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL și 100 mg/1 mL). Prevenirea cheagurilor de sânge în circulație extracorporală în timpul hemodializei.

Vörulýsing:

Revision: 25

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2016-09-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                340
B. PROSPECTUL
341
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INHIXA 2000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 4000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 6000 UI (60 MG)/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 8000 UI (80 MG)/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 10000 UI (100 MG)/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
enoxaparină sodică
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Inhixa şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Inhixa
3.
Cum se utilizează Inhixa
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inhixa
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INHIXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Inhixa conţine substanţa activă denumită enoxaparină sodică,
care este o heparină cu greutate
moleculară mică (HGMM).
Inhixa acţionează pe două căi.
1)
Previne creşterea cheagurilor de sânge deja formate. Aceasta ajută
organismul dumneavoastră să
le distrugă şi le împiedică să vă facă rău.
2)
Previne formarea cheagurilor de sânge în organism.
Inhixa poate fi utilizat pentru:
Tratarea cheagurilor de sânge prezente în sângele dumneavoastră
Prevenirea formării cheagurilor de sânge în sângele
dumneavoastră, în următoarele situaţii:
o
Înainte şi după o intervenţie chirurgic
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inhixa 2000 UI (20 mg) / 0,2 ml soluţie injectabilă, în seringă
preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
10000 UI/ml (100 mg/ml) soluţie injectabilă
Fiecare seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 2000 UI
activitate anti-Xa (echivalent cu
20 mg) în apă pentru preparate injectabile 0,2 ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Enoxaparina sodică este un medicament biologic care se obţine prin
depolimerizarea alcalină a
esterului benzilic al heparinei provenite din mucoasa intestinală
porcină.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă în seringă preumplută (injecție).
Soluţie limpede, incoloră până la uşor gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inhixa este indicat la adulţi pentru:
Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţi cu risc moderat
şi crescut, cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale, în special la cei cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale
ortopedice sau generale, inclusiv intervenţii pentru neoplasm.
Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţii cu afecţiuni
medicale acute (cum sunt
insuficienţă cardiacă acută, insuficienţă respiratorie,
infecţii severe sau afecţiuni reumatice) şi
cu mobilitate scăzută, care au risc crescut de tromboembolie
venoasă.
Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) şi al emboliei pulmonare
(EP), excluzând EP
care este probabil să necesite terapie trombolitică sau intervenţie
chirurgicală.
Tratamentul prelungit al trombozei venoase profunde (TVP) și al
emboliei pulmonare (EP) și
prevenirea recidivei acestora la pacienții cu neoplasm activ.
Prevenţia formării de trombi în circulaţia extracorporeală în
timpul hemodializei.
Sindromul coronarian acut:
-
Tratamentul anginei pectorale instabile şi al infarctului miocardic
fără supradenivelare de
segment ST (NSTEMI), în asociere cu acidul acetilsalicilic
administrat oral.
-
Tratamentul infar
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-09-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu