Inhixa

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

enoxaparina sodică

Доступна з:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

Код атс:

B01AB05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

enoxaparin sodium

Терапевтична група:

Agenți antitrombotici

Терапевтична области:

Tromboembolism venos

Терапевтичні свідчення:

Inhixa este indicat la adulți pentru:Profilaxia tromboembolismului venos, în special la pacienții în curs de ortopedie, generale sau chirurgie oncologică. Profilaxia tromboembolismului venos la pacienții tintuit la pat din cauza boli acute, inclusiv insuficiență cardiacă acută, insuficiență respiratorie acută, infecții severe, precum și exacerbarea de boli reumatice provoacă imobilizarea pacientului (se aplică pentru concentrații de 40 mg/0. 4 mL). Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP), complicate sau necomplicate de embolie pulmonară. Tratamentul anginei instabile și non undă Q infarct miocardic, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Tratamentul acut miocardic cu supradenivelarea segmentului ST (IMA st), inclusiv pacienți care vor fi tratați conservator sau care mai târziu vor suferi angioplastia coronariană percutanată (se aplică pentru concentrații de 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL și 100 mg/1 mL). Prevenirea cheagurilor de sânge în circulație extracorporală în timpul hemodializei.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

2016-09-15

інформаційний буклет

                                340
B. PROSPECTUL
341
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INHIXA 2000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 4000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 6000 UI (60 MG)/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 8000 UI (80 MG)/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 10000 UI (100 MG)/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
enoxaparină sodică
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Inhixa şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Inhixa
3.
Cum se utilizează Inhixa
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inhixa
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INHIXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Inhixa conţine substanţa activă denumită enoxaparină sodică,
care este o heparină cu greutate
moleculară mică (HGMM).
Inhixa acţionează pe două căi.
1)
Previne creşterea cheagurilor de sânge deja formate. Aceasta ajută
organismul dumneavoastră să
le distrugă şi le împiedică să vă facă rău.
2)
Previne formarea cheagurilor de sânge în organism.
Inhixa poate fi utilizat pentru:
Tratarea cheagurilor de sânge prezente în sângele dumneavoastră
Prevenirea formării cheagurilor de sânge în sângele
dumneavoastră, în următoarele situaţii:
o
Înainte şi după o intervenţie chirurgic
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inhixa 2000 UI (20 mg) / 0,2 ml soluţie injectabilă, în seringă
preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
10000 UI/ml (100 mg/ml) soluţie injectabilă
Fiecare seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 2000 UI
activitate anti-Xa (echivalent cu
20 mg) în apă pentru preparate injectabile 0,2 ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Enoxaparina sodică este un medicament biologic care se obţine prin
depolimerizarea alcalină a
esterului benzilic al heparinei provenite din mucoasa intestinală
porcină.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă în seringă preumplută (injecție).
Soluţie limpede, incoloră până la uşor gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inhixa este indicat la adulţi pentru:
Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţi cu risc moderat
şi crescut, cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale, în special la cei cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale
ortopedice sau generale, inclusiv intervenţii pentru neoplasm.
Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţii cu afecţiuni
medicale acute (cum sunt
insuficienţă cardiacă acută, insuficienţă respiratorie,
infecţii severe sau afecţiuni reumatice) şi
cu mobilitate scăzută, care au risc crescut de tromboembolie
venoasă.
Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) şi al emboliei pulmonare
(EP), excluzând EP
care este probabil să necesite terapie trombolitică sau intervenţie
chirurgicală.
Tratamentul prelungit al trombozei venoase profunde (TVP) și al
emboliei pulmonare (EP) și
prevenirea recidivei acestora la pacienții cu neoplasm activ.
Prevenţia formării de trombi în circulaţia extracorporeală în
timpul hemodializei.
Sindromul coronarian acut:
-
Tratamentul anginei pectorale instabile şi al infarctului miocardic
fără supradenivelare de
segment ST (NSTEMI), în asociere cu acidul acetilsalicilic
administrat oral.
-
Tratamentul infar
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів