Insulin aspart Sanofi

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-07-2023

Aktivni sastojci:

insuline aspart

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

A10AB05

INN (International ime):

insulin aspart

Terapijska grupa:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Područje terapije:

Suikerziekte

Terapijske indikacije:

Insulin aspart Sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2020-06-25

Uputa o lijeku

                                B. BIJSLUITER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INSULINE ASPART SANOFI 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
INJECTIEFLACON
insuline aspart
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Insuline aspart Sanofi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INSULINE ASPART SANOFI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Insuline aspart Sanofi is een moderne insuline (insulineanaloog) met
een snelwerkend effect. Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insuline.
Insuline aspart Sanofi wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te
verlagen bij volwassenen,
jongeren en kinderen van 1 jaar en ouder die diabetes mellitus
(diabetes) hebben. Diabetes is een
aandoening waarbij uw lichaam niet voldoende insuline aanmaakt om uw
bloedsuikerspiegel onder
controle te houden. Een behandeling met insuline aspart helpt om
complicaties van uw diabetes te
voorkomen.
Insuline aspart begint uw b
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Insuline aspart Sanofi 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
injectieflacon
Insuline aspart Sanofi 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon
Insuline aspart Sanofi 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml oplossing bevat 100 eenheden insuline aspart*(overeenkomend
met 3,5 mg).
Insuline aspart Sanofi 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
injectieflacon
Iedere injectieflacon bevat 10 ml, overeenkomend met 1.000 eenheden
insuline aspart.
Insuline aspart Sanofi 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon
Iedere patroon bevat 3 ml, overeenkomend met 300 eenheden insuline
aspart.
Insuline aspart Sanofi 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
Iedere voorgevulde pen bevat 3 ml, overeenkomend met 300 eenheden
insuline aspart.
Iedere voorgevulde pen levert 1-80 eenheden in stappen van 1 eenheid.
* wordt geproduceerd in
_Escherichia coli_
door middel van recombinante DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere, kleurloze, waterige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Insuline aspart Sanofi is geïndiceerd voor de behandeling van
diabetes mellitus bij volwassenen,
adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline aspart, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden.
De dosering van Insuline aspart Sanofi is per persoon verschillend en
wordt vastgesteld i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata