Kogenate Bayer

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
04-05-2018
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
04-05-2018

Aktivni sastojci:

Octocog alfa

Dostupno od:

Bayer AG 

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

octocog alfa

Terapijska grupa:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Područje terapije:

Hemofilja A

Terapijske indikacije:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Din il-preparazzjoni ma fihiex il-fattur von Willebrand u għalhekk mhux indikat fil-von Willebrand-marda tal -.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Irtirat

Datum autorizacije:

2000-08-04

Uputa o lijeku

                                38
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
39
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
KOGENATE BAYER 250 IU
_ _
TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
KOGENATE BAYER 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
KOGENATE BAYER 1000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
KOGENATE BAYER 2000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
KOGENATE BAYER 3000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII rikombinanti tal-koagulazzjoni (octocog alfa)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu KOGENATE Bayer u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża KOGENATE Bayer
3.
Kif għandek tuża KOGENATE Bayer
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen KOGENATE Bayer
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU KOGENATE BAYER U GЋALXIEX JINTUŻA
KOGENATE Bayer fih is-sustanza attiva Fattur VIII rikombinanti
tal-koagulazzjoni uman (octocog
alfa).
KOGENATE Bayer jintuża għat-trattament u l-profilassi ta’ fsada
f’adulti, adolexxenti u tfal ta’ kull
età li għandhom l-emofilja A (nuqqas konġenitali tal-fattur VIII).
Dan il-prodott ma fihx il-fattur von Willebrand u għalhekk
m’għandux jintuża fil-marda von
Willebrand.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA KOGENATE BAYER
TUŻAX KOGENATE BAYER
•
jekk inti allerġiku għal octocog alfa jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6 u t-tmiem 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
KOGENATE Bayer 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
KOGENATE Bayer 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
KOGENATE Bayer 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
KOGENATE Bayer 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
KOGENATE Bayer 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett nominalment fih 250/500/1000/2000/3000 IU ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni umana
(INN: octocog alfa).
Il-fattur VIII tal-koagulazzjoni umana hu magħmul permezz ta’
teknoloġija tat-tfassil tad-DNA (rDNA
- _recombinant DNA technology_) fiċ-ċelluli tal-kliewi tal-ferħ
tal-ħamster li għandhom il-ġene tal-
fattur VIII tal-bniedem.
•
mL wieħed ta’ KOGENATE Bayer 250 IU fih madwar 100 IU (250 IU / 2.5
mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ KOGENATE Bayer 500 IU fih madwar 200 IU (500 IU / 2.5
mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ KOGENATE Bayer 1000 IU fih madwar 400 IU (1000 IU /
2.5 mL) ta’
fattur VIII rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa)
wara r-rikostituzzjoni
b’ilma għall-injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ KOGENATE Bayer 2000 IU fih madwar 400 IU (2000 IU / 5
mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ KOGENATE Bayer 3000 IU fih madwar 600 IU (3000 IU / 5
mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
Il-qawwa (IU) hija determinata permezz ta’ assaġġ tal-emboliżmu
ta’ stadju wieħed li jitqabbel mal-
Mega standard tal-FDA li ġie kkalibrat ma’ s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-05-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata