Nilemdo

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-04-2022

Aktivni sastojci:

Bempedoic kyseliny

Dostupno od:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC koda:

C10AX

INN (International ime):

bempedoic acid

Terapijska grupa:

Činidlá modifikujúce lipidy

Područje terapije:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Terapijske indikacije:

Nilemdo je indikovaný u dospelých s primárnej hypercholesterolémie (heterozygous rodinné a non rodinné), alebo zmiešané dyslipidaemia, ako doplnok k strave:v kombinácii s statin alebo statin s inými lipidov-zníženie terapie u pacientov schopný dosiahnuť LDL C cieľov s maximálna tolerovaná dávka statin (pozri časť 4. 2, 4. 3 a 4. 4), alebo samostatne alebo v kombinácii s inými lipidov-zníženie terapie u pacientov, ktorí sú statin netolerantné, alebo pre koho statin je kontraindikovaný.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2020-04-01

Uputa o lijeku

                                24
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NILEMDO 180 MG FILMOM OBALENÉ
TABLETY
kyselina bempedoová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Nilemdo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Nilemdo
3.
Ako užívať Nilemdo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nilemdo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NILEMDO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NILEMDO A AKO PÔSOBÍ
Nilemdo je liek, ktorý znižuje hladinu „zlého“ cholesterolu
(nazývaného aj „LDL-cholesterol“), druhu
tuku, v krvi.
Nilemdo obsahuje liečivo kyselinu bempedoovú, ktorá je neaktívna
dovtedy, kým sa nedostane do
pečene, kde sa zmení na svoju aktívnu formu. Kyselina bempedoová
znižuje tvorbu cholesterolu
v pečeni a zvyšuje odstraňovanie LDL-cholesterolu z krvi
zablokovaním enzýmu (ATP citrát-lyázy)
potrebného na tvorbu cholesterolu.
NA ČO SA NILEMDO POUŽÍVA
Nilemdo sa podáva dospelým s primárnou hypercholesterolémiou alebo
zmiešanou dyslipidémiou, čo
sú stavy, ktoré spôsobujú vysokú hladinu cholesterolu v krvi.
Podáva sa ako doplnok k diéte na
zníženie hladiny cholesterolu.
Nilemdo sa podáva:
•
ak užívate statín (napríklad simvastatín, bežne používaný
liek, ktorý
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nilemdo 180 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 180 mg kyseliny bempedoovej.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Každá 180 mg filmom obalená tableta obsahuje 28,5 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biela až takmer biela, oválna, filmom obalená tableta s rozmermi
približne
13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm s vyrazeným nápisom „180“ na
jednej strane a „ESP“ na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Nilemdo je indikovaný dospelým s primárnou hypercholesterolémiou
(heterozygotnou familiárnou
a non-familiárnou) alebo zmiešanou dyslipidémiou ako adjuvantná
liečba k diéte:
•
v kombinácii so statínom alebo v kombinácii so statínom a s
ďalšími terapiami na zníženie
hladiny lipidov u pacientov, ktorí nemôžu dosiahnuť cieľové
hodnoty cholesterolu
s lipoproteínmi s nízkou hustotou (LDL-C,
_low-density lipoprotein cholesterol_
)
_ _
s maximálnou
tolerovanou dávkou statínu (pozri časti 4.2, 4.3 a 4.4), alebo
•
v monoterapii alebo v kombinácii s ďalšími terapiami na zníženie
hladiny lipidov u pacientov,
ktorí netolerujú statíny alebo u ktorých sú statíny
kontraindikované.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Nilemda je jedna 180 mg filmom obalená tableta
užívaná jedenkrát denne.
_Súbežná liečba simvastatínom _
Ak sa Nilemdo podáva súbežne so simvastatínom, dávka
simvastatínu sa má obmedziť na 20 mg
denne (alebo 40 mg denne u pacientov so závažnou
hypercholesterolémiou a vysokým rizikom
kardiovaskulárnych komplikácií, ktorí nedosiahli svoje liečebné
ciele pri nižších dávkach a ak sa
očakáva, že prínosy prevažujú nad potenciálnymi rizikami)
(pozri časti 4.4 a 4.5).
3
_Osobitné skupiny pacientov _
_Starší pacienti _
U starších p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-04-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata