Nilemdo

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Bempedoic kyseliny

Dostupné z:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC kód:

C10AX

INN (Medzinárodný Name):

bempedoic acid

Terapeutické skupiny:

Činidlá modifikujúce lipidy

Terapeutické oblasti:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Terapeutické indikácie:

Nilemdo je indikovaný u dospelých s primárnej hypercholesterolémie (heterozygous rodinné a non rodinné), alebo zmiešané dyslipidaemia, ako doplnok k strave:v kombinácii s statin alebo statin s inými lipidov-zníženie terapie u pacientov schopný dosiahnuť LDL C cieľov s maximálna tolerovaná dávka statin (pozri časť 4. 2, 4. 3 a 4. 4), alebo samostatne alebo v kombinácii s inými lipidov-zníženie terapie u pacientov, ktorí sú statin netolerantné, alebo pre koho statin je kontraindikovaný.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2020-04-01

Príbalový leták

                                24
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NILEMDO 180 MG FILMOM OBALENÉ
TABLETY
kyselina bempedoová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Nilemdo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Nilemdo
3.
Ako užívať Nilemdo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nilemdo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NILEMDO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NILEMDO A AKO PÔSOBÍ
Nilemdo je liek, ktorý znižuje hladinu „zlého“ cholesterolu
(nazývaného aj „LDL-cholesterol“), druhu
tuku, v krvi.
Nilemdo obsahuje liečivo kyselinu bempedoovú, ktorá je neaktívna
dovtedy, kým sa nedostane do
pečene, kde sa zmení na svoju aktívnu formu. Kyselina bempedoová
znižuje tvorbu cholesterolu
v pečeni a zvyšuje odstraňovanie LDL-cholesterolu z krvi
zablokovaním enzýmu (ATP citrát-lyázy)
potrebného na tvorbu cholesterolu.
NA ČO SA NILEMDO POUŽÍVA
Nilemdo sa podáva dospelým s primárnou hypercholesterolémiou alebo
zmiešanou dyslipidémiou, čo
sú stavy, ktoré spôsobujú vysokú hladinu cholesterolu v krvi.
Podáva sa ako doplnok k diéte na
zníženie hladiny cholesterolu.
Nilemdo sa podáva:
•
ak užívate statín (napríklad simvastatín, bežne používaný
liek, ktorý
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nilemdo 180 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 180 mg kyseliny bempedoovej.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Každá 180 mg filmom obalená tableta obsahuje 28,5 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biela až takmer biela, oválna, filmom obalená tableta s rozmermi
približne
13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm s vyrazeným nápisom „180“ na
jednej strane a „ESP“ na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Nilemdo je indikovaný dospelým s primárnou hypercholesterolémiou
(heterozygotnou familiárnou
a non-familiárnou) alebo zmiešanou dyslipidémiou ako adjuvantná
liečba k diéte:
•
v kombinácii so statínom alebo v kombinácii so statínom a s
ďalšími terapiami na zníženie
hladiny lipidov u pacientov, ktorí nemôžu dosiahnuť cieľové
hodnoty cholesterolu
s lipoproteínmi s nízkou hustotou (LDL-C,
_low-density lipoprotein cholesterol_
)
_ _
s maximálnou
tolerovanou dávkou statínu (pozri časti 4.2, 4.3 a 4.4), alebo
•
v monoterapii alebo v kombinácii s ďalšími terapiami na zníženie
hladiny lipidov u pacientov,
ktorí netolerujú statíny alebo u ktorých sú statíny
kontraindikované.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Nilemda je jedna 180 mg filmom obalená tableta
užívaná jedenkrát denne.
_Súbežná liečba simvastatínom _
Ak sa Nilemdo podáva súbežne so simvastatínom, dávka
simvastatínu sa má obmedziť na 20 mg
denne (alebo 40 mg denne u pacientov so závažnou
hypercholesterolémiou a vysokým rizikom
kardiovaskulárnych komplikácií, ktorí nedosiahli svoje liečebné
ciele pri nižších dávkach a ak sa
očakáva, že prínosy prevažujú nad potenciálnymi rizikami)
(pozri časti 4.4 a 4.5).
3
_Osobitné skupiny pacientov _
_Starší pacienti _
U starších p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-04-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov