Olanzapine Teva

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-09-2023

Aktivni sastojci:

olanzapina

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psycholeptyki

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2007-12-12

Uputa o lijeku

                                83
B. ULOTKA DLA PACJENTA
84
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE TEVA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE TEVA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE TEVA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE TEVA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Teva
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Teva zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Teva należy do grupy leków
zwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowany w leczeniu
choroby występującej z:
•
Schizofrenią, chorobą w której pacjent słyszy, widzi lub odczuwa
rzeczy nieistniejące w
rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością przekonania, jest
nadmiernie podejrzliwy i
wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może odczuwać
depresję, lęk lub napięcie.
•
Umiarkowanymi lub ciężkimi epizodami maniakalnymi - stanu
objawiającego się nadmiernym
pobudzeniem lub euforią.
Wykazano, że Olanzapine Teva zapobiega nawrotom powyższych objawów

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Teva 2,5 mg tabletki powlekane
Olanzapine Teva 5 mg tabletki powlekane
Olanzapine Teva 7,5 mg tabletki powlekane
Olanzapine Teva 10 mg tabletki powlekane
Olanzapine Teva 15 mg tabletki powlekane
Olanzapine Teva 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Olanzapine Teva 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 71,3 mg laktozy.
Olanzapine Teva 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 68,9 mg laktozy.
Olanzapine Teva 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 103,3 mg laktozy.
Olanzapine Teva 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 137,8 mg laktozy.
Olanzapine Teva 15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 206,7 mg laktozy.
Olanzapine Teva 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg olanzapiny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 275,5 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Olanzapine Teva 2,5 mg tabletki powlekane
Białe, obustronnie wypukłe, okrągłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „OL 2,5” po jednej
stronie i gładkie po drugiej stronie.
Olanzapine Teva 5 mg tabletki powlekane
Białe, obustronnie wypukłe, okrągłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „OL 5” po jednej
stronie i gładkie po drugiej stronie.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg tabletki powlekane
Białe, obustronnie wypukłe, okr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata