Reconcile

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-06-2021

Aktivni sastojci:

fluoxetine

Dostupno od:

Forte Healthcare Limited

ATC koda:

QN06AB03

INN (International ime):

fluoxetine

Terapijska grupa:

honden

Područje terapije:

psychoanaleptica

Terapijske indikacije:

Als hulpmiddel bij de behandeling van scheidingsgerelateerde stoornissen bij honden, gemanifesteerd door vernietiging en ongepast gedrag (vocalisering en ongepaste ontlasting en / of plassen) en alleen in combinatie met gedragswijzigingstechnieken.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2008-07-08

Uputa o lijeku

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
RECONCILE 8 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
RECONCILE 16 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
RECONCILE 32 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
RECONCILE 64 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Reconcile 8 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 16 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 32 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 64 mg kauwtabletten voor honden
fluoxetine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per tablet:
Reconcile 8
mg: fluoxetine 8 mg (overeenkomend met 9,04 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 16 mg: fluoxetine 16 mg (overeenkomend met 18,08 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 32 mg: fluoxetine 32 mg (overeenkomend met 36,16 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 64 mg: fluoxetine 64 mg (overeenkomend met 72,34 mg
fluoxetinehydrochloride)
Gespikkelde, geelbruine tor bruine kauwtablet aan een kant gestempeld
met een nummer (zoals
hieronder vermeld:
Reconcile 8 mg tabletten: 4203
Reconcile 16 mg tabletten: 4205
Reconcile 32 mg tabletten: 4207
Reconcile 64 mg tabletten: 4209
17
4.
INDICATIE(S)
Ondersteuning bij de behandeling van met scheiding verband houdende
afwijkingen zoals vernielingen
en vocalisatie, ongepaste ontlasting en urineren. Dit diergeneesmiddel
mag alleen worden gebruikt in
combinatie met een gedragstherapieprogramma, aanbevolen door uw
dierenarts.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden die lichter zijn dan 4 kg.
Niet gebruiken bij honden met epilepsie of een voorgeschiedenis van
epileptische aanvallen.
Dit diergeneesmiddel mag niet worden gebruikt in gevallen van
overgevoeligheid voor fluoxetin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Reconcile 8 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 16 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 32 mg kauwtabletten voor honden
Reconcile 64 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Reconcile 8 mg: Fluoxetine 8 mg (overeenkomend met 9,04 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 16 mg: Fluoxetine 16 mg (overeenkomend met 18,08 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 32 mg: Fluoxetine 32 mg (overeenkomend met 36,16 mg
fluoxetinehydrochloride)
Reconcile 64 mg: Fluoxetine 64 mg (overeenkomend met 72,34 mg
fluoxetinehydrochloride)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Gespikkelde, geelbruine tot bruine kauwtabletten, met aan één zijde
een nummer in reliëf (zie
hieronder):
Reconcile 8 mg tabletten:
4203
Reconcile 16 mg tabletten:
4205
Reconcile 32 mg tabletten:
4207
Reconcile 64 mg tabletten:
4209
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Als ondersteuning voor de behandeling van met scheiding verband
houdende afwijkingen bij honden
die zich manifesteren als vernielingen en ongepast gedrag (vocalisatie
en ongepaste defecatie en/of
urineren), alleen in combinatie met gedragstherapie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden die lichter zijn dan 4 kg.
Niet gebruiken bij honden met epilepsie of bij honden met een
voorgeschiedenis van epileptische
aanvallen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor fluoxetine of andere SSRI's
(Selective Serotonin Re-Uptake
Inhibitors) of één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet vastgesteld bij honden
die jonger dan 6 maanden of
lichter dan 4 kg zijn.
Hoewel het zelden voorkomt, kunne
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-10-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata